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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>PCR基因檢測(cè)試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測(cè)>> 50次轉(zhuǎn)基因品系番茄331N PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因品系番茄331N PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-05 16:08:46瀏覽次數(shù):136次

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轉(zhuǎn)基因品系番茄331N PCR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

 產(chǎn)品名稱

 規(guī)格

 貨號(hào)

轉(zhuǎn)基因品系番茄331N PCR試劑盒

 50次

  BJP6482

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針?lè)?qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測(cè)PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針,能專一性地檢測(cè)出樣品中的 成分,但不能檢測(cè)其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程(按一個(gè)樣品計(jì))所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針?lè)晒舛?PCR。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
(S, S)-環(huán)己二胺TRPM4  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體(M亞家族)規(guī)格:100 ul

(S, S)-環(huán)己二胺DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體規(guī)格:20 ul

(S, S)-環(huán)己二胺DIS3L2  有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體規(guī)格:100 ul

(S, S)-環(huán)己二胺DOM3Z  DOM3Z蛋白抗體規(guī)格:20 ul

2-苯甲硼酸頻哪酯DR1 protein  轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體規(guī)格:100 ul

2-苯甲硼酸頻哪酯Dermokine beta  Dermokine β蛋白抗體規(guī)格:20 ul

2-溴吡啶-5-硼酸頻哪醇酯DPCR1  DPCR1蛋白抗體規(guī)格:100 ul

2-溴吡啶-5-硼酸頻哪醇酯DHFR  二氫葉酸還原酶抗體規(guī)格:20 ul

4-氨基苯硼酸頻哪醇酯DVL2  蓬亂蛋白2抗體規(guī)格:100 ul

4-氨基苯硼酸頻哪醇酯phospho-DVL2(Thr224)  磷酸化蓬亂蛋白2抗體規(guī)格:500 ul

2-氨基-6-氯苯甲酸ODZ3/Teneurin 3  固生蛋白3抗體規(guī)格:100 ul

2-氨基-6-氯苯甲酸ACCSL  ACCSL蛋白抗體規(guī)格:100 ul

,6-二氟-4-羥基苯甲酸FAM135B  FAM135B蛋白抗體規(guī)格:500 ul

,6-二氟-4-羥基苯甲酸FAM166A  FAM166A蛋白抗體規(guī)格:100 ul

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯HIDE1/C19orfC38  19號(hào)染色體開放閱讀框38抗體規(guī)格:100 ul

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯HIG1/HIGD1A  缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白抗體規(guī)格:20 ul

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體規(guī)格:100 ul

3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯HMBS/PBGD  卟膽原脫氨酶抗體規(guī)格:100 ul
轉(zhuǎn)基因品系番茄331N PCR試劑盒蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA KitC20H18O10

蛋白電泳固綠染色試劑盒Human Caspase-9,Casp-9 ELISA KitC44H64O24

蛋白電泳麗春紅染色試劑盒Human Caspase 3,Casp-3 ELISA KitC22H33NO2

蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒Human Hexokinase,HK ELISA KitC20H24O7

蛋白電泳硝酸銀染色試劑盒Human E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA KitC19H26O7

蛋白電泳伊紅黃色染色試劑盒Human glycogen synthase kinase,GSK ELISA KitC7H7NO2

蛋白定量樣品預(yù)處理試劑human phospholipid scramblase 1,PLSCR1 ELISA KitC36H28O16

蛋白活性穩(wěn)定液human tryptophanyl-tRNA synthetase,WARS ELISA KitC2H8NO2P
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

 

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