當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉基因內標準基因>> 50次玉米內標準invertase基因染料法PCR試劑盒
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | BJP6407 |
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產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:產品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產品僅用于科研注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
產品及特點:
是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
4-甲基-5-乙烯基噻唑EDIL3 表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體規(guī)格:20 ul
4-甲基-5-乙烯基噻唑GLMN/FK506 binding protein associated protein FK506結合蛋白相關蛋白抗體(他克莫司相關蛋白)規(guī)格:100 ul
雙(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鋇 水合物Aryl Hydrocarbon Receptor/AHR 芳香烴受體抗體規(guī)格:100 ul
環(huán)丙烷羧酸MEOX 2 間充質同源盒蛋白2抗體規(guī)格:100 ul
環(huán)丙烷羧酸EphA3/Eph receptor A3 酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體規(guī)格:100 ul
環(huán)丙烷羧酸EphA6/Eph receptor A6 酪氨酸蛋白激酶受體A6抗體規(guī)格:5 mg
L-纈氨酸乙酯鹽酸鹽EphA7/Eph receptor A7 酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體規(guī)格:100 ul
L-纈氨酸乙酯鹽酸鹽EphA8/Eph receptor A8 酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體規(guī)格:100 ul
L-纈氨酸乙酯鹽酸鹽EphB1/Eph receptor B1 酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體規(guī)格:5 mg
3-羧基苯磺酸phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體規(guī)格:100 ul
3-羧基苯磺酸phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體規(guī)格:100 ul
3-羧基苯磺酸Kidins220 220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體規(guī)格:300 ul
3,4-二氨基苯甲phospho-Kidins220 (Ser918) 磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體規(guī)格:100 ul
4-溴對三聯(lián)苯ELF1/E74 like factor 1 轉錄因子ELF1抗體規(guī)格:100 ul
4-溴對三聯(lián)苯Ephrin B3 酪氨酸蛋白激酶B3抗體規(guī)格:100 ul
5-氯氧化吲哚EphB1+EphB2 酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2抗體規(guī)格:100 ul
5-氯氧化吲哚EphB1+EphB2+EphB3+EphB4 酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體規(guī)格:100 ul
Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)europium(III) hydrate,Eu(FOD)3ANGPTL5 血管生成素相關蛋白5規(guī)格:100 ul
玉米內標準invertase基因染料法PCR試劑盒pZERO載體克隆試劑盒(包括內切酶)Human basic fibroblast growth factor 6,bFGF-6 ELISA Kit C25H24O12
pZERO載體克隆試劑盒(不包括內切酶)Human Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit C25H24O12
QuikFusin非脂質體細胞轉染試劑盒Nogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40)C15H24N2O
R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒ADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗原C34H44O19
RHO 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒Human Interferon α,IFN-α ELISA KitC29H30O9
RHO 蛋白表達西方雜交分析試劑盒Human Plaet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit C59H96O27
RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISA KitC39H62O12
Rho(-A.-B.-C)(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Human Myostatin,MSTN ELISA KitC7H6O3
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