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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

15000017673

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輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:15:26瀏覽次數(shù):113次

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貨號(hào) BJ-0161117-1
NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:A型病H5N1-M2蛋白抗體ZNF307/FITC 熒光su標(biāo)記鋅指蛋白307抗體IgG
透明質(zhì)/玻璃抗體ZNF474/FITC 熒光su標(biāo)記鋅指蛋白474抗體IgG
112-38-9十一烯組織可溶性總核制備試劑盒
鳶尾:611-40-5細(xì)胞漿可溶性總制備試劑盒
12607-70-4式碳鎳線粒體可溶性總制備試劑盒
RNase

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒微量法

微量法

100管/96樣

BJ-0161117-1

商品介紹:

測(cè)定意義:

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

測(cè)定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機(jī)磷的反應(yīng),通過測(cè)定無機(jī)磷的量來測(cè)定NADPase活性。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

10.png 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體肺炎克雷伯氏菌大鼠虹膜色su上皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體多粘類芽胞桿菌大鼠表皮角質(zhì)形成*培養(yǎng)基

MED17抗體間座殼屬大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層*培養(yǎng)基

甲狀腺激su受體相互作用13/瘤病16型E1結(jié)合蛋白抗體白地霉大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

甲狀腺激su受體β抗體(THβ1,THβ2)plenti sgRNA(MS2)_puro(Plasmid#73795)pSAMca089-p FUGW-U6-BsmBl-sg RNA009-EF1α-Puro-WPRE大鼠成纖維*培養(yǎng)基

血小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體釀酒酵母小鼠腸平滑肌*培養(yǎng)基

組織因子抗體壯觀絲衣霉小鼠胰腺導(dǎo)管上皮*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體蛛絲細(xì)薄菌大鼠晶狀體上皮*培養(yǎng)基

特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體高山被孢霉大鼠表皮角化*培養(yǎng)基

跨膜蛋白4超家族成員3抗體海床游動(dòng)微菌大鼠卵巢顆粒*培養(yǎng)基

Toll樣受體7抗體蠟狀芽孢桿菌大鼠外周血白*培養(yǎng)基

T白血病同源盒蛋白3抗體大腸桿菌人視網(wǎng)膜色su上皮*培養(yǎng)基

血小板源性生長因子A相關(guān)蛋白2抗體黑腐皮殼菌小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

跨膜蛋白106B抗體印度洋硝酸鹽還原菌小鼠腮腺*培養(yǎng)基

微管相關(guān)蛋白Tau421抗體肯彭貪銅菌大鼠成骨*培養(yǎng)基
NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒微量法促性腺釋放(GnRH)試劑盒 Anti-CTNNA1 AntibodyRas特異性鳥核苷酸釋放因子1

催乳su(PRL)試劑盒Anti-CTNNA1 Antibody核糖體S6激酶RSK2

補(bǔ)體成分5a(C5a)試劑盒Anti-CTNNAL1 Antibody受體激活蛋白激酶C1

趨化因子(Lptn/XCL1)試劑盒Anti-CTSD Antibody孤兒核受體

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 Anti-CTNNA1 Antibody(PB0091)環(huán)指蛋白17

誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)試劑盒 Anti-CTSB Antibody呼吸道合胞病

卷曲同源物8(FZD8)試劑盒 Anti-CTSD Antibody周期檢查控制蛋白質(zhì)


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