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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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植物銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 20:23:14瀏覽次數(shù):115次

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貨號(hào) BJ-0161198-2
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:白介su-17E抗體Rabbit mouse IgG 兔抗小鼠IgG (親和層析純化)
磷化胰島su受體底物p-IRS-1/2抗體Rabbit mouse IgM 兔抗小鼠IgM (親和層析純化)
甲基黃連:38763-29-0非哺乳動(dòng)物封阻緩沖液
白喉棒桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒非封阻緩沖液
1912-2

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:植物銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161198-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:氮代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素,自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用。空氣中的氮?dú)獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮,經(jīng)過(guò)硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮,后者被植物或微生物同化成有機(jī)氮化物,植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

測(cè)定原理:

銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和ben酚作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、常溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgG哈茨木霉8-gingerol23513-08-8規(guī)格

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgG金色橫裂鏈霉菌tuberstemonine6879-01-2

Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgG松鼠葡萄球菌貝母su乙18059-10-4

Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgG芽胞桿菌14197-60-5

Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgGAcinetobacter dpudoroffii sp.環(huán)黃芪84605-18-5

Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgG大孢長(zhǎng)根菇元512-04-9

PE標(biāo)記的兔抗猴IgG熒光假單胞桿菌人參皂苷F262025-49-4規(guī)格

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgG金針菇6-姜酚555-66-8

PE-CY5標(biāo)記的兔抗猴IgG香味類香味菌黃芪甲苷II84676-89-1

APC標(biāo)記的兔抗猴IgG灰樹(shù)花孔菌柴胡皂苷a20736-09-8

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgG柳府皮殼菌N-甲基金雀花486-86-2

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗猴IgG布魯氏菌病犬型試管凝集試驗(yàn)抗原氯化花青su528-58-5

Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗猴IgG深綠木霉梓2415-24-9

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgM大腸埃希氏菌矢車(chē)菊su-3-O-葡萄糖苷氯化7084-24-4

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgM亞瓦派部落奇異球菌五味子丙su61301-33-5
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法α1(Ta1)試劑盒Anti-IFNG Antibody辣椒su受體5

早老su1(PS1)試劑盒 Anti-IFNG Antibody腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)試劑盒 Anti-IFNG/IFN-γ  Antibody組織因子途徑抑制劑

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)試劑盒Anti-IFNGR1 Antibody星形瘤高表達(dá)蛋白(環(huán)指蛋白100)

載脂蛋白B48(ApoB48)試劑盒 Anti-IFT88 Antibody微管蛋白β5

高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒 Anti-IFNGR2 Antibody轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α

環(huán)磷酸鳥(niǎo)甘(cGMP)聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒Anti-IFNGR1 Antibody轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β


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