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特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：产品仅用于科研检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测PCR试剂盒的试剂盒，
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的 成分，但不能检测其他非 荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
胰凝乳蛋白酶（猪），10g　进口/原装 Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate　规格：>97.0%(T)

胰凝乳蛋白酶（猪），1g　进口/原装 TRISTEARIN　规格：鉴别

α-淀粉酶（枯草杆菌），250g　进口/原装 Trisbromoneopentyl Alcohol 　规格：>97%

α-淀粉酶（枯草杆菌），1g　进口/原装 Tris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II) sodium salt solution　规格：1mM，BC"

高峰α-淀粉酶，250g　进口/原装Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)　规格：>97.0%(T)

高温α-淀粉酶，100ml　进口/原装 Tris(4-iodophenyl)amine　规格：>96.0%(GC)

β-淀粉酶，25g　进口/原装 Tris(2-chloroethyl) Phosphate　规格：>97.0%(GC)

β-淀粉酶，5g　进口/原装 Tris(2-butoxyethyl) Phosphate　规格：>95.0%(GC)

果胶酶，100g　进口/原装 Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) 　规格：＞98%(T)

刚果红，500g　进口/原装 Molecular sieves, 3 Å　规格：60-80目,气相、液相色谱柱

虎红，25g　进口/原装 Molecular sieves, 3 Å　规格：80-100目,气相、液相色谱柱

虎红，5g　进口/原装 Molecular sieves, 3 Å　规格：干燥剂用

天狼星红BB，25g　进口/原装 Molecular sieves, 3 Å　规格：pellets,3-5 mm

天狼星红BB，5g　进口/原装 Molecular sieves, 3 Å　规格：pellets,2-3 mm

曙红B，25g　进口/原装 Molecular sieves Type 13X　规格：60-80目,气相、液相色谱柱

曙红Y(水溶)，100g　进口/原装 Molecular sieves Type 13X　规格：80-100目,气相、液相色谱柱

曙红Y(水溶)，25g　进口/原装 Molecular sieves Type 13X　规格：40-60目,气相、液相色谱柱"

曙红Y(水溶)，500g　进口/原装Molecular sieves Type 13X　规格：干燥剂用
Cy3C8orf47 英文名称： 8号染色体开放阅读框47抗体 0.2ml

Anti-CK10 细胞角蛋白10抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Insulin Receptor(ISR) 胰岛素受体(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-CD23/Fc EpsilonR II CD23抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PALB2 癌易感基因相关蛋白2 规格 0.1ml

CEACAM5 Kit Human 人 CEACAM5 / CD66e ELISA配对抗体 ELISA

TEF3 英文名称： 转录增强因子TEF3抗体 0.2ml

Beta-lactoglobulin 英文名称： β-乳球蛋白抗体 0.2ml

Anti-TERT 端粒酶逆转录酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

大鼠的血清白蛋白残留检测ELISA Kit 大鼠的血清白蛋白残留检测Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-VAP1 血管粘附蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GATA-3 GATA结合蛋白3抗体 规格 0.1ml

BDNF(Human Brain derived neurotrophic facor) ELISA Kit 人脑源性神经营养因子 96T

phospho-NF1(Ser2817) 英文名称： 磷酸化1型神经纤维瘤抗体 0.1ml
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 产品仅用于科研注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。