產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格：10管/9樣
貨號(hào)：BJ-0161124-2

檢測(cè)方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅱ系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

磷酸化自噬相關(guān)蛋白1抗體根瘤菌Ishikawa, 人內(nèi)膜癌系

性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體釀酒酵母人腎動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

珠蛋白抗體土星漢遜酵母人前列腺平滑肌*培養(yǎng)基

尿皮質(zhì)su抗體雜硅鹽礦物節(jié)桿菌JEC, 人內(nèi)膜腺癌系

泛su結(jié)合酶7相互作用蛋白5抗體粉紅聚端孢SP2/0, 小鼠骨髓瘤

泛su特異性蛋白mei1抗體消燈輻照強(qiáng)度指示卡QBC-939, 人膽管癌

線粒體脫偶連蛋白1抗體釀酒酵母786-O 786-0, 人腎透明腺癌

線粒體脫偶連蛋白2抗體B1速測(cè)卡 人心室肌*培養(yǎng)基

線粒體脫偶連蛋白3抗體新疆鹽地桿菌H9c2大鼠心?。ˋTCC來(lái)源）

UBX結(jié)構(gòu)域域蛋白D2抗體擴(kuò)展青霉NIH/3T3, 小鼠成纖維系

泛su硫酯酶L3抗體酮丁梭菌小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)（EGFP標(biāo)記）

泛su硫酯酶L1+3抗體紅色蠟?zāi)⑷四殑?dòng)脈內(nèi)皮

人狀瘤病E6相關(guān)蛋白抗體側(cè)孢短芽孢桿菌C2C12, 小鼠肌原

泛su蛋白連接酶Q1抗體大腸桿菌小鼠神經(jīng)干（EGFP標(biāo)記）

泛su蛋白連接酶U抗體膠孢人臍帶血單個(gè)核
脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒紫外分光光度法中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒Anti-CYP19A1 AntibodyRab溶酶體相互作用蛋白樣2

蛋白mei激活受體3(PAR3)試劑盒Anti-CYP17A1 Antibody12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52

血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)試劑盒 Anti-CYP19A1 Antibody梅克爾憩室綜合征相關(guān)蛋白5

環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)試劑盒Anti-CYP17A1 Antibodyβ1,3-N-乙酰糖基轉(zhuǎn)移酶

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒  Anti-CYP19A1 AntibodyRAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位1

43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)試劑盒Anti-CYP1A1 AntibodyRAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位2

腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)試劑盒 Anti-CYP19A1 Antibody維甲酸誘導(dǎo)蛋白1
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速