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NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒微量法
NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法
NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法
NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161123-1 |
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優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
肌酸激酶(CK)測(cè)試盒微量法 | 微量法 | 100管/96樣 | BJ-0161123-1 |
商品介紹:
測(cè)定意義: CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?yīng),在能量運(yùn)轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個(gè)重要指標(biāo)。 測(cè)定原理: CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
測(cè)定步驟:
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。
5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng):
待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。
一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色,如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶1A9木拉克酵母屬人前列腺成纖維*培養(yǎng)基
泛su激活酶2(泛su激活酶E1相關(guān)蛋白抗體)燕麥?zhǔn)人峋鞴蟻喎N*HET-1A, 人食管上皮
泛su樣蛋白7抗體硬柄皮傘人腎足突*培養(yǎng)基
軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA抗體白地霉人直腸平滑肌*培養(yǎng)基
UBXN2B蛋白抗體樹(shù)劍菌人前列腺上皮*培養(yǎng)基
上調(diào)基因4抗體(N端)紅曲霉HT-29, 人結(jié)腸癌
泛su蛋白抗體疣孢馬杜拉放線菌PANC-1, 人胰腺癌
泛su特異性蛋白mei28抗體米根霉人成纖維*培養(yǎng)基
型纖溶酶原激活因子抗體洋蔥曲霉人胰腺上皮*培養(yǎng)基
尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體節(jié)桿菌人直腸粘膜上皮*培養(yǎng)基
14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框130抗體翹鱗傘人胰島β*培養(yǎng)基
去泛su化酶3抗體熱帶假絲酵母Hepa 1-6, 小鼠肝癌
突觸囊泡融合蛋白Unc18-3抗體棒桿菌屬HuH-7人肝癌
泛su蛋白連接酶E3α2抗體巴西果小克銀漢霉人肝動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基
腫瘤抑制基因UVRAG抗體片球菌屬A549, 人肺癌系
肌酸激酶(CK)測(cè)試盒微量法肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(DMD)試劑盒 Anti-CXCR4 AntibodyRNA結(jié)合蛋白15
I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXI)試劑盒 Anti-CXCR4 Antibody環(huán)指蛋白47
B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)試劑盒 Anti-CXCR4 Antibody視網(wǎng)膜感光外節(jié)膜蛋白1
黑su轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)試劑盒Anti-CXCR5 AntibodyRMND5B蛋白
粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)試劑盒 Anti-CXCR4 Antibody環(huán)指蛋白133
糖盞蛋白(GC)試劑盒Anti-CXCR6 Antibody垂體瘤凋亡
顆粒酶B(GzmB)試劑盒 Anti-CXCR6 Antibody環(huán)指蛋白122
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