特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品特點(diǎn)：
高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因，因此本公司根據(jù)探針?lè)?qPCR 原理開(kāi)發(fā)了專門用于檢測(cè)PCR試劑盒的試劑盒，
它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針，能專一性地檢測(cè)出樣品中的 成分，但不能檢測(cè)其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針?lè)晒舛?PCR。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
2-羥基乙基磺酸CPEB1  細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格：5 mg

2-羥基乙基磺酸Cystatin E/M  半胱氨酸蛋白酶抑制劑6抗體規(guī)格：100 ul

2-羥基乙基磺酸CRABP2  細(xì)胞維甲酸結(jié)合蛋白2抗體規(guī)格：300 ul

[1,3-雙(二苯基膦)丙烷]二氯化鎳(II)CST7/Cystatin F  半胱氨酸蛋白酶抑制劑7抗體規(guī)格：100 ul

[1,3-雙(二苯基膦)丙烷]二氯化鎳(II)NBL1/DAND1  神經(jīng)母細(xì)胞瘤抑瘤蛋白1抗體規(guī)格：200 ml

六氟磷酸(7-氮雜苯并三唑-1-氧基)三吡咯烷磷DLL4/Delta 4  Notch信號(hào)通路Delta樣配體4抗體規(guī)格：100 ul

六氟磷酸(7-氮雜苯并三唑-1-氧基)三吡咯烷磷DPP2  溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體規(guī)格：500 ul

六氟磷酸(7-氮雜苯并三唑-1-氧基)三吡咯烷磷FSTL1/FRP  卵泡相關(guān)蛋白1規(guī)格：100 ul

六氟磷酸7-氮雜苯并三唑-1-氧基三(二甲氨基)磷(AOP)HPGD/PGDH1/Prostaglandin dehydrogenase 1  前列腺素脫氫酶1抗體規(guī)格：100 ul

六氟磷酸7-氮雜苯并三唑-1-氧基三(二甲氨基)磷(AOP)HPRG/HRG  組氨酸富含脯氨酸糖蛋白抗體規(guī)格：100 ul

三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)釔(III)Hemopexin/HPX  糖蛋白β-1B抗體規(guī)格：100 ul

9-溴蒽LRPAP1/MRAP  脂蛋白受體相關(guān)蛋白抗體（低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1）規(guī)格：1 liter

9-溴蒽MEP1A/Meprin alpha/PPHA  苯甲酸肽水解酶抗體規(guī)格：100 ul

9-溴蒽METTL11A  甲基化樣蛋白11抗體（N端）規(guī)格：100 ul

4-Boc-1-Nicastrin  老年性癡呆蛋白APH2抗體規(guī)格：1 Kit

4-Boc-1-IGFBP9/CCN3  胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白9規(guī)格：100 ul

3,5-二氟代苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)PCSK9/NARC1  神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）規(guī)格：100 ul

3,5-二氟代苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)PIGR  多聚免疫球蛋白受體抗體規(guī)格：100 ug
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gos9基因PCR試劑盒CD56-PENIK，NF-kappaB-Inducing Kinase  NFkB誘導(dǎo)的激酶（抗原）C16H14O4

CD69ATF1 (Activating Transcription Factor1)  活化復(fù)制因子1C15H16O3

CDK2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）Human cardiotrophln 1,CT-1 ELISA KitC19H18O11

CDK2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1)  鈣結(jié)合蛋白S100A1抗原C10H9NO2

CDK2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒S100B  S100B蛋白抗原C32H50O13

CDK2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken)  S100B蛋白多肽C30H40O4

CDK3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）Human Ceruloplasmin,CP/CER ELISA KitC39H63

CDK3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒Shiga-like toxin IIe variant subunit A[Escherichia coli 0139]  大腸桿菌志賀樣毒素菌體蛋白（O139菌型）C21H25NO4
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。