近日，科研人員研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)方式，細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)（cell signaling），細(xì)胞因子與其受體結(jié)合后啟動(dòng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑很多，形成了錯(cuò)綜復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。是當(dāng)前生命科學(xué)研究的前沿之一。細(xì)胞因子介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)形成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)有兩種調(diào)節(jié)方式，即級(jí)聯(lián)反應(yīng)和交聯(lián)（cross talk）。級(jí)聯(lián)反應(yīng)是縱向調(diào)節(jié)，在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中各種調(diào)節(jié)因子作用于信號(hào)傳遞的不同環(huán)節(jié)，如磷酸化和去磷酸化作用。交聯(lián)是橫向調(diào)節(jié)，各信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的相互交流，可發(fā)生在多個(gè)水平，可以是激酶與轉(zhuǎn)錄因子間作用，也可以是其他形式的作用，使之真正成為調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，舉例說(shuō)明如下：許多細(xì)胞因子的信號(hào)傳導(dǎo)是通過(guò)受體-酪氨酸激酶（PTK）-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化子（STAT）-靶基因激活實(shí)現(xiàn)的。

　　信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化子家族（signal transducers and activators of transcription，STATs）。STAT是細(xì)胞質(zhì)潛在的轉(zhuǎn)錄因子，它們充填式地激活細(xì)胞表面的受體，眾多細(xì)胞因子受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過(guò)STAT蛋白的。受體胞內(nèi)區(qū)與STAT蛋白結(jié)合后在該處磷酸化，并形成同型或異型二聚體后進(jìn)入核內(nèi)，與特異的啟動(dòng)元件結(jié)合后調(diào)節(jié)基因表達(dá)。在哺乳動(dòng)物已發(fā)現(xiàn)7個(gè)STAT成員：STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT、STAT5B、STAT6。它們的DNA結(jié)合序列相似：TTN46AA，但有一定的特異性，即不同的基因由不同的STAT復(fù)合物調(diào)節(jié)。STAT蛋白能與多種別的核因子作用，包括CBP、Nmi、c-jun和MCM5，因此STAT蛋白的作用范圍擴(kuò)大了許多。其中酪氨酸磷酸化，也許還有絲氨酸磷酸化對(duì)于STAT蛋白的激活是關(guān)鍵性的。