小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體ELISA試劑盒結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的u-PAR標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的u-PAR含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3、檢測值范圍：0-24ng/ml
4、敏感度： 0.1 ng/ml
操作注意事項
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體ELISA試劑盒應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
氯化金        FTA 血片 DNAout    50 次
鹽酸胍        Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )    1mg
異硫氰酸胍        Fura-2，五銨鹽    1mg
鳥嘌呤        Furin 蛋白酶    50U
鳥苷        番紅 O    5g
5′ - 二磷酸鳥苷二鈉        反玉米素    50mg
5′ - 三磷酸鳥苷三鈉        菌素 D    1mg
阿拉伯樹膠粉        菌素 D 溶液 ,1mg/mL    1mL
蘇木色精        菌酮    100mg
半纖維素酶        非變性蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)    25mg
牛血紅蛋白        非變性法蛋白沉淀試劑盒    10 次
肝素鋰        非蛋白型 Western 封堵液    250mL
肝素鈉        非凍型尿液 DNA 保存液    100mL
N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸        非凍型尿液 DNA 保存液    15mL
N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸鈉        非凍型拭子 DNA 保存液 A( 無拭子 )     100mL
N-2- 羥乙基 -N’-3- 丙磺酸        非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 )     100mL

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體ELISA試劑盒