小鼠胎兒血紅蛋白elisa試劑盒操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
40ng/ml 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20ng/ml 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10ng/ml 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5ng/ml 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.5ng/ml 1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠胎兒血紅蛋白elisa試劑盒保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個(gè)月
加 A 試劑盒        磁珠法 mRNA 提取試劑盒    25 次
加 T 試劑盒        Oligo(dT) 纖維素    25mg
DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒        Oligo(dT) 再生溶液    100mL
非酶 DNA 清除劑        生物素標(biāo)記的 Oligo(dT)    5μg
柱式 DNA 膠回收試劑盒        鏈霉親和素磁珠    2mL
柱式 DNA 膠回收試劑盒        固相 RNase 清除劑    100mL
硫酸新霉素干粉        固相 RNase 清除劑    250mL
非酶多糖清除劑 (RNA )        氣相 RNase 清除劑    120mL
柱式質(zhì)粒 DNAout        液相 RNase 清除劑    1.5mL
柱式質(zhì)粒 DNAout        核糖核苷復(fù)合物 (RVC),0.2M    10mL
氨芐青霉素溶液 ,50mg/mL        RNase 抑制劑 ( 人源 )    400U
小鼠胎兒血紅蛋白elisa試劑盒