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初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測(cè)試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測(cè)試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

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轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒操作步驟
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L, 120 ng/L , 60 ng/L, 30 ng/L, 15 ng/L)。
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
PdmI (XmnI)        500 units
PdiI (NaeI)        1000 units
PdiI (NaeI)        200 units
NmuCI (Tsp45I)        200 units
AloI        100 units
XmiI (AccI)        2000 units
XmiI (AccI)        400 units
XceI (NspI)        2500 units
XceI (NspI)        500 units
BshTI (AgeI)        1000 units
BshTI (AgeI)        200 units
BseXI (BbvI)        100 units
BseSI (Bme1580I)        500 units
BoxI (PshAI)        500 units
Bme1390I (ScrFI)        2500 units
Bme1390I (ScrFI)        500 units
ApaI        3000 units
BseMII (BspCNI)        100 units
CaiI (AlwNI)        500 units

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒

 

 

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