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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> NCI-H2073細(xì)胞
貨號(hào) | AXB6514 | 規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶 |
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英文名稱 | NCI-H2073;NCIH2073 | 產(chǎn)品分類 | ?人細(xì)胞系 |
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
細(xì)胞傳代:
1. NCI-H2073細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培養(yǎng)皿,離心管。
2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。
3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。
4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。
5. 用 Tip 頭多次吹吸,使細(xì)胞分散開。
6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm 離心 5min。
7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。
8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。
9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染:
1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備
① 將 400ul 去核酸酶水加入管中,震蕩 10 秒鐘,溶解脂狀物。
② 震蕩后將試劑放在-20 攝氏度保存,使用前還需震蕩。
2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。
NPIPL2蛋白封閉多肽 | E-Cad 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒 |
腫瘤蛋白D52封閉多肽 | 人胃動(dòng)蛋白2(GKN2)ELISA試劑盒 |
CCZ1蛋白封閉多肽 | 人組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)ELISA試劑盒 |
CD9蛋白封閉多肽 | M2腎suan激酶ELISA試劑盒 |
RAD51AP2蛋白封閉多肽 | HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1鏈ELISA試劑盒 |
轉(zhuǎn)錄起始因子RAP30封閉多肽 | NOGO-A抗體ELISA試劑盒 |
CD73封閉多肽 | Nei內(nèi)切核suan酶Ⅷ樣蛋白1ELISA試劑盒 |
重組白細(xì)胞介su1受體相關(guān)蛋白 | Megane蛋白ELISA試劑盒 |
3-氨基-2-惡唑烷酮雞卵白蛋白偶聯(lián)物 | aGT 大鼠血管緊張su原ELISA檢測(cè)試劑盒 |
原鈣粘蛋白γA12封閉多肽 | 再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)ELISA試劑盒 |
CD339封閉多肽 | G抗原13ELISA試劑盒 |
CCZ1蛋白封閉多肽 | NCI-H2073細(xì)胞早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子1(EGR1)ELISA試劑盒 |
CD44封閉多肽 | AMA 人抗單核細(xì)胞抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 |
腫瘤蛋白D53封閉多肽 | ALD 人醛固酮ELISA檢測(cè)試劑盒 |
重組2 Spike突變蛋白S Trimer (D614G) His, Avi tag | K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2AELISA試劑盒 |
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作:
①進(jìn)無菌室前要洗手,按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕,安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意,金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼,以防退火;燒過的器械要冷卻后才能使用;已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì),吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中;膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng),以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞,同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶,開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位,避免直立,以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口,培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話,咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí),應(yīng)專管專用,一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去,以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面,用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面;防止細(xì)胞交叉污染:所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備,一旦懷疑發(fā)生交叉污染,可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定,如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變,可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。
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