人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： Medium?of human?trabecular meshwork cells 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0307。
人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。

SHFS-000584599母系蛋白2(MATN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T母系蛋白2(MATN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000584600母系蛋白2(MATN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T母系蛋白2(MATN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000584601母系蛋白1(MATN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T母系蛋白1(MATN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000584602墨蝶呤還原酶(SPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T墨蝶呤還原酶(SPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000584603墨蝶呤還原酶(SPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T墨蝶呤還原酶(SPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000584604末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(DNTT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(DNTT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000584605末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-000584606末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96TSHFS-00002864405規(guī)格： 0.5mgER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  人磷酸化雌激素受體α多肽抗原*
SHFS-00002864406規(guī)格： 0.5mgER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷酸化雌激素受體α抗原*
SHFS-00002864407規(guī)格： 0.5mgER- Alpha /ER alpha peptide  雌激素受體α抗原*
SHFS-00002864408規(guī)格： 0.5mgER- Alpha/ER alpha peptide  雌激素受體α抗原*
SHFS-00002864409規(guī)格： 0.5mgER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide  雌激素受體β抗原*
SHFS-00002864410規(guī)格： 0.5mgets1/E26 (E-twenty six 1)  Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗原*
SHFS-00002864411規(guī)格： 0.5mgEV71(Human enterovirus 71)VP1  腸道病毒71型/手足口病病毒人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。