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大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-15 09:45:49瀏覽次數(shù):198次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌運輸保存:采用干冰保存運輸收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱: Rat model?of intrahepatic bile duct epithelial cells in?complete medium 規(guī)格: 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0349。
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌 細胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌 質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細胞錯誤,全額退款。

SHFS-00002864091規(guī)格: 0.5mgB7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)  程序性死亡配體1(多肽)*
SHFS-00002864092規(guī)格: 0.5mgNociceptin receptor  孤菲肽受體(痛敏肽受體)(抗原)*
SHFS-00002864093規(guī)格: 0.5mgNogo-A  軸索過度生長抑制因子-A(抗原)*
SHFS-00002864094規(guī)格: 0.5mgNogo-66 1-40 peptide  Nogo-66 (1-40)多肽*
SHFS-00002864095規(guī)格: 0.5mgNogo R  軸索過度生長抑制因子受體(多肽抗原)*
SHFS-00002864096規(guī)格: 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關(guān)死亡促進因子Bad抗原*
SHFS-00002864097規(guī)格: 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關(guān)死亡促進因子Bad抗原*
SHFS-00002864098規(guī)格: 0.5mgphospho-BAD(pSer128)  磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體*SHFS-000584291平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定量PCR擴增檢測試劑盒20次平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定量PCR擴增檢測試劑盒20次
SHFS-000584292平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)組織牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定性基因檢測試劑盒20次平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)組織牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定性基因檢測試劑盒  20次
SHFS-000584293平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR擴增檢測試劑盒20次平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次
SHFS-000584294平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性基因檢測試劑盒20次平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性基因檢測試劑盒  20次
SHFS-000584295平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)組織牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR擴增檢測試劑盒20次平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)組織牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次
SHFS-000584296平滑肌蛋白3(LMOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性基因檢測試劑盒20次平滑肌蛋白3(LMOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性基因檢測試劑盒  20次
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌 SHFS-000584297平滑肌蛋白2(LMOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次平滑肌蛋白2(LMOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000584298平滑肌蛋白1(LMOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒50次平滑肌蛋白1(LMOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒50次
SHFS-000584299嘌呤能受體P2Y12(P2RY12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖激酶(glucose kinase)比色法定量檢測試劑盒20次嘌呤能受體P2Y12(P2RY12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖激酶大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基品牌 復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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