小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： Mouse pulmonary vein smooth muscle cell wide medium 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0445。
小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測(cè)試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。

SHFS-000583615生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583616生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)植物乙酰輔酶A膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)植物乙酰輔酶A膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583617生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物乙酰輔酶A膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物乙酰輔酶A膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583618生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)植物乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COA CARBOXYLASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)植物乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COA CARBOXYLASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583619生長(zhǎng)激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物異檸檬酸脫氫酶（isociate dehydrogenase；IDH）電泳分析試劑盒5次生長(zhǎng)激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物異檸檬酸脫氫酶（isociate dehydrogenase；IDH）電泳分析試劑盒5次
SHFS-000583620生長(zhǎng)激素受體(GHR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物游離氨基酸含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次生長(zhǎng)激素受體(GHR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物游離氨基酸含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583621生長(zhǎng)激素受體(GHR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)植物游離氨基酸含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20次生長(zhǎng)激素受體(GHR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)植物游離氨基酸含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-000583622生長(zhǎng)激素促分泌素受體(GHSR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物游離吲哚-3-乙酸（IAA）比色法定量檢測(cè)試劑盒（包括萃?。?0次生長(zhǎng)激素促分泌素受體(GHSR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物游離吲哚-3-乙酸（IAA）比色法定量檢測(cè)試劑盒（包括萃取）20次SHFS-00002863426規(guī)格： 0.2mlAnti-GST-Tag/Biotin  生物素標(biāo)記兔抗重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgG*
SHFS-00002863427規(guī)格： 0.2mlAnti-CD167a(DDR1)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記CD167a抗體IgG*
SHFS-00002863428規(guī)格： 0.2mlAnti- Alpha -HCG/Gold  膠體金離子α 亞基人絨毛膜促性腺激素單抗 IgG*
SHFS-00002863429規(guī)格： 0.2mlAnti- Beta-HCG/Gold  膠體金離子標(biāo)記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗IgG*
SHFS-00002863430規(guī)格： 0.2mlAnti-PSA /Gold  膠體金離子標(biāo)記抗鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測(cè))IgG*
SHFS-00002863431規(guī)格： 0.5ml(15nm)Anti-TRF/Gold  金離子標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG*
SHFS-00002863432規(guī)格： 0.2mlAnti-CD8/PE  熒光素藻紅蛋白標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD8抗體IgG小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。