公司是*的ATCC細胞供應(yīng)商，提供MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元圖片的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元圖片    英文名稱：    MN-h, in hippocampal neurons of mice    規(guī)格：    5×105cells/瓶    我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。    貨號：    ＦＳ-0024。
產(chǎn)品名稱：MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元圖片
作用：科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，保證細胞運輸中的存活率。
特點：細胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元圖片注意事項： 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。 
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

SHFS-000586436甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白2(GLYT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒Human glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit 規(guī)格：96T/48T甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白2(GLYT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒Human glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit 規(guī)格：96T/48T
SHFS-000586437甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1(GLYT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人抗腎小球基底膜抗體(GBM)ELISA試劑盒Human glomerular basement membrane antibogy,GBM ELISA Kit規(guī)格：96T/48T甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1(GLYT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人抗腎小球基底膜抗體(GBM)ELISA試劑盒Human glomerular basement membrane antibogy,GBM ELISA Kit規(guī)格：96T/48T
SHFS-000586438甘氨酸脫氫酶(GLDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA試劑盒Human Glomerular tissue exact-advanced glycosylation end products,GTE-AGE ELISA Kit規(guī)格：96T/48T甘氨酸脫氫酶(GLDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA試劑盒Human Glomerular tissue exact-advanced glycosylation end products,GTE-AGE ELISA Kit規(guī)格：96T/48T
SHFS-000586439甘氨酸脫氫酶(GLDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)人胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒 Human Glucagon，GC ELISA Kit規(guī)格：96T/48T甘氨酸脫氫酶(GLDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)人胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒 Human Glucagon，GC ELISA Kit規(guī)格：96T/48T
SHFS-000586440甘氨酸受體β(GLRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒Human glucocorticoid receptor-α，GR-α ELISA Kit規(guī)格：96T/48T甘氨酸受體β(GLRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒Human glucocorticoid receptor-α，GR-α ELISA Kit規(guī)格：96T/48T
SHFS-000586441甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶(GATM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒Human glucocorticoid receptor-β，GR-β ELISA Kit 規(guī)格：96T/48T甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶(GATM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒Human glucocorticoid receptor-β，GR-β ELISA Kit 規(guī)格：96T/48T
SHFS-000586442干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA試劑盒Human glucokinase regulatory protein,GKRP MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元圖片ELISA Kit規(guī)格：96T/48T干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA試劑盒Human glucokinase regulatory protein,GKRP ELISA Kit規(guī)格：96T/48TSHFS-00002865447規(guī)格： 48TRet MMP-9  大鼠血清金屬基質(zhì)蛋白酶-9*
SHFS-00002865448規(guī)格： 48TRANTES  大鼠趨化因子*
SHFS-00002865449規(guī)格： 96TE2(Ret)  大鼠雌二醇*
SHFS-00002865450規(guī)格： 48TG-CSF  大鼠粒細胞-集落刺激因子*
SHFS-00002865451規(guī)格： 48TGM-CSF  大鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子*
SHFS-00002865452規(guī)格： 48TM-CSF  大鼠巨噬細胞-集落刺激因子*
SHFS-00002865453規(guī)格： 48TLIF  大鼠白血病抑制因子*
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。