公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片的報(bào)價(jià)，咨詢(xún)，稱(chēng)技術(shù)服務(wù)，咨詢(xún)選購(gòu)。
小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱(chēng)： Murine subcutaneous adipose cells in complete culture medium 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0518。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
作用：科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運(yùn)輸方式：干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸，保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說(shuō)明書(shū)。
小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片注意事項(xiàng)： 
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。 
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。 
5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。 
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

Anti-ACTH(7-23)/FITC熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素(7-23)抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ACTH(7-23)/FITC熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素(7-23)抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ACTH 1-39/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠ACTH抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ACTH 1-39/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠ACTH抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ACTH (7-23)促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體規(guī)格： 0.1ml*
Anti-ACTH (18-39)促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體規(guī)格： 0.1ml*
Anti-ACTH (1-39)促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體規(guī)格： 0.1ml*
Anti-Ack1/FITC熒光素標(biāo)記Ack1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Ack1/FITC熒光素標(biāo)記Ack1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*20次*胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片20次*胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*胞漿RNA分離試劑盒小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*胞核微型RNA（Pre-RNA）電泳法分離試劑盒小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*半乳糖苷酶釋放法細(xì)菌膜損傷熒光檢測(cè)試劑盒小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*氨待測(cè)樣品處理試劑盒小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*γ谷氨?；D(zhuǎn)移酶（GGT）定量檢測(cè)試劑盒小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*VMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*Trypanosoma congolense RFLP基因分析試劑盒小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒規(guī)格：小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。