小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片 返回列表页

公司是*的ATCC细胞供应商，提供小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片的报价，咨询，称技术服务，咨询选购。

小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片 英文名称： Rat iris pigment epithelial cell medium 规格： 100mL 我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 货号： ＦＳ-0524。
产品名称：小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片
作用：科研使用，不可应用于治疗等其他方面
保存条件：4℃保存一年;-20℃长期保存
储存：液氮。
运输：干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
运输方式：干冰或者活体细胞运输，保证细胞运输中的存活率。
特点：细胞代数为4-5代左右。
包装：内层无菌自封袋、防压泡沫盒、外层防压保温气泡袋、说明书。
小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

Anti-Adiponectin receptor 2脂联素受体2抗体规格： 0.2ml*
Anti-Adiponectin Receptor 1脂联素受体-1抗体规格： 0.2ml*
Anti-Adiponectin脂联素抗体规格： 0.1ml*
Anti-Adipo R2 /FITC荧光素标记脂联素受体-2抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-Adipo R2 /FITC荧光素标记脂联素受体-2抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-Adipo R1/FITC荧光素标记脂联素受体-1蛋白抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-Adipo R1/FITC荧光素标记脂联素受体-1蛋白抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-ADH/AVP/FITC 荧光素标记抗利尿激素/血管升压素抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-ADH/AVP/FITC 荧光素标记抗利尿激素/血管升压素抗体IgG规格： 0.2ml*20次*纯化线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒人ras同源物基因家族成员b(RHOB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化线粒体呼吸控制率（RCR）定量检测试剂盒人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化线粒体蛋白质浓度定量测定试剂盒人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片20次*纯化线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化线粒体II型L－3羟酰基－CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量检测试剂盒人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化线粒体DNA萃取试剂盒人受体酪氨酸激酶(RTKs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化线粒体DNA萃取试剂盒人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化线粒体DNA/RNA同步萃取试剂盒人重组激活基因1(RAG-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*纯化细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒
​小鼠虹膜色素上皮细胞*培养基图片操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。