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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)品牌 英文名稱: Type I collagenase?(enzyme?buffer containing?100mL) 規(guī)格: 10mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0539。
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯誤,全額退款。
20次*動物源性食品貓源基因檢測試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物源性食品馬源基因檢測試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物源性食品雞源基因檢測試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物源性食品火雞源基因檢測試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物源性食品狗源基因檢測試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物牙齒DNA萃取試劑盒人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物血液正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測試劑盒人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
20次*動物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)品牌20次*動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV(正鐵細(xì)胞色素C-氧化還原酶)活性定量檢測試劑盒人甲胺喋呤(MTX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48TAnti-Aldolase A/FITC熒光素標(biāo)記醛縮酶A抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-Aldolase A醛縮酶A抗體規(guī)格: 0.2ml*
Anti-AKT2/FITC熒光素標(biāo)記蛋白激酶B2抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-AKT2/FITC熒光素標(biāo)記蛋白激酶B2抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-AKT2蛋白激酶B2規(guī)格: 0.1ml*
Anti-AKR1B1/ADR/FITC熒光素標(biāo)記醛糖還原酶抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-AKR1B1/ADR/FITC熒光素標(biāo)記醛糖還原酶抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-AKR1B1醛糖還原酶抗體規(guī)格: 0.2ml*
Anti-AKAP95/AKAP8 /FITC熒光素標(biāo)記蛋白激酶A錨定蛋白95抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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