木瓜蛋白酶（含10mL酶解缓冲液）图片 返回列表页

公司是*的ATCC细胞供应商，提供木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)图片的报价，咨询，称技术服务，咨询选购。
木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)图片 英文名称： Papain?(enzyme?buffer containing?10mL) 规格： 1mL 我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 货号： ＦＳ-0554。
产品名称：木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)图片
作用：科研使用，不可应用于治疗等其他方面
保存条件：4℃保存一年;-20℃长期保存
储存：液氮。
运输：干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
运输方式：干冰或者活体细胞运输，保证细胞运输中的存活率。
特点：细胞代数为4-5代左右。
包装：内层无菌自封袋、防压泡沫盒、外层防压保温气泡袋、说明书。
木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

Anti-APNG/MPG/FITC荧光素标记N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG规格： 0.2ml*
Anti-APNG/MPGN-甲基嘌呤DNA糖基化酶规格： 0.2ml*
Anti-API5/AAC11 /FITC荧光素标记凋亡抑制因子5抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-API5/AAC11 /FITC荧光素标记凋亡抑制因子5抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-API5凋亡抑制因子5抗体规格： 0.1ml*
Anti-APG4B/AUTL1 /FITC荧光素标记APG4B细胞自噬相关抗体IgG规格： 0.2ml*
木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)图片Anti-APG4B/AUTL1细胞自噬相关蛋白4B抗体规格： 0.2ml*
Anti-APEX1/Ref-1 /FITC荧光素标记氧化还原因子1抗体IgG规格： 0.2ml*
Anti-APEX1/Ref-1 /FITC荧光素标记氧化还原因子1抗体IgG规格： 0.2ml*20次*化妆品氨含量光谱法定量检测试剂盒人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*化妆品阿斯巴塘（aspartame）含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*化妆品阿斯巴塘（aspartame）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*化妆品阿斯巴塘（aspartame）含量薄层色谱法定性检测试剂盒人生长激素释放多肽(GHRP) ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*化学发光免疫印迹消除试剂盒人生长激素(HGH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*琥珀酸待测样品处理试剂盒人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
20次*呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒人鸟苷酸结合蛋木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)图片操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。