L-O2(人正常肝細(xì)胞)品牌 英文名稱： L-O2?(human normal liver?cells) 規(guī)格： 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0839。
L-O2(人正常肝細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測(cè)試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽(yáng)性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
L-O2(人正常肝細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。

5次*大量蛋白樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*大量蛋白樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒人蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*超氧化物歧化酶（SOD）標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定試劑盒人唾液酸(SA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*超氧化物歧化酶（SOD）標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定試劑盒人抗信號(hào)識(shí)別顆?？贵w(SRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
L-O2(人正常肝細(xì)胞)品牌5次*氨基卞三磺酸（ANTS）熒光輔助糖蛋白電泳（FACE）檢測(cè)試劑盒小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定試劑盒小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*βAMYLOID蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*αSMA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TAnti-IL-1RA白介素-1受體拮抗劑抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R1白介素1受體1抗體規(guī)格： 0.1ml*
Anti-IL-1R II /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅱ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R II /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅱ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R II白介素1受體Ⅱ抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R I /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅰ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R I /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅰ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
L-O2(人正常肝細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。