本試劑盒應(yīng)用雙抗體大鼠elisa試劑盒夾心法測定標(biāo)本中牛丙二醛（MDA）水平。用純化的牛丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標(biāo)記的丙二醛（MDA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛丙二醛（MDA）濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
 大鼠elisa試劑盒TSGF     小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子     規(guī)格：    48T/96T
 TRAIL-R4     小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4     規(guī)格：    48T/96T
 TRAIL-R3     小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3     規(guī)格：    48T/96T
 TRAIL-R1     小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1     規(guī)格：    48T/96T
 TNFsR-Ⅱ     小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ     規(guī)格：    48T/96T
 TNFsR-Ⅰ     小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ     規(guī)格：    48T/96T
 TNF-β     小鼠腫瘤壞死因子β     規(guī)格：    48T/96T
 TNF-α     小鼠腫瘤壞死因子α     規(guī)格：    48T/96T
 CA724     小鼠腫瘤標(biāo)志物     規(guī)格：    48T/96T
 NAP-2/CXCL7     小鼠中性粒細胞趨化蛋白2     規(guī)格：    48T/96T
 NGAL     小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 NE     小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶     規(guī)格：    48T/96T
 ADP     小鼠脂聯(lián)素     規(guī)格：    48T/96T
 LPL     小鼠脂蛋白脂酶     規(guī)格：    48T/96T
 Lp-PL-A2     小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2     規(guī)格：    48T/96T
 Lp-α     小鼠脂蛋白α     規(guī)格：    48T/96T
 RANTES     小鼠正常T細胞表達和分泌因子     規(guī)格：    48T/96T
 Apo-H     小鼠載脂蛋白H     規(guī)格：    48T/96T
 Apo-E     小鼠載脂蛋白E     規(guī)格：    48T/96T
 apo-B100     小鼠載脂蛋白B100     規(guī)格：    48T/96T
 apo-A1     小鼠載脂蛋白A1     規(guī)格：    48T/96T大鼠elisa試劑盒