細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。細胞培養(yǎng)技術可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必須 的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。接下來來了解在培養(yǎng)細胞的實驗中有有幾種試劑：

（1）高糖DMEM溶液： 用新配制的三蒸水配制，高糖DMEM干粉（規(guī)格10×1L），溶入約總量的1/3的三蒸水，并用水洗凈包裝袋，在磁力攪拌器上攪拌30分鐘，加入NaHCO2 3.75克，補加水至最終量。用1N HCL調(diào)整PH為7.2，0.22μm濾膜抽濾除菌，分裝-20℃保存，使用時加10%的胎牛血清及雙抗溶液（最終濃度：青霉素100U/ml，鏈霉素 100μg/ml）

（2） 胎牛血清： 使用前56℃水浴30分鐘滅活，無菌條件下分裝成10ml包裝，-20℃保存。用時以10%濃度注入培養(yǎng)液中。

（3） 青霉素、鏈霉素雙抗溶液 青霉素100萬單位及硫酸鏈霉素1g無菌條件下溶于消毒三蒸水10ml，分裝，-20℃保存。使用時每1000ml培養(yǎng)液加入青、鏈霉素混合液1ml，最終濃度為青霉素100單位/ml，鏈霉素100μg/ml。

（4）磷酸鹽溶液（PBS）： NaCl 8g, KCl 0.4g, NaHPO4.H2O 1.15g KH2PO4 0.2g 分別溶于1000ml三蒸水中，調(diào)節(jié)PH值至7.4高壓蒸氣滅菌，分裝后4℃保存。

（5）胰蛋白酶溶液： 用三蒸水制備成0.25%濃度，0.22μm濾膜抽濾除菌，4℃保存。

（6）0.1%明膠溶液： 稱取明膠粉劑0.1g于燒杯中，加入三蒸水100mL于50℃充分攪拌至其*溶解，0.22μm濾膜抽濾除菌，4℃保存。