TSZelisa試劑盒解決辦法
1. 選擇試劑
選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣
可能原因： ① 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; ② 手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); ③ 加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法： ① 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 ② 加樣后及時(shí)放入孵箱。 ③ 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。④ 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 ⑤ 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
3. 孵育
可能原因： ① 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*; ② 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：① 貼封片或加蓋; ② 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4. 洗板
可能原因： ①采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 ② 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞，抽吸不*;洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。 ③ 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。 解決辦法： ① 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; ② 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5. 顯色
可能原因： ① 顯色劑配制后放置時(shí)間過長(zhǎng)或使用過期顯色劑; ②加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法： ① 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; ② 加樣時(shí)保持顯色劑不外流; ③ A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6. 終止
可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7. 讀板
如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
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