進口elisa試劑盒實驗前準備
1．使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
操 作 步 驟
1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水小鼠ELISA試劑盒紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量
進口elisa試劑盒 rabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA試劑盒      兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
 rabbit Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA試劑盒     兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
ACTH ELISA試劑盒    魚促腎上腺皮質激素    規(guī)格：    96T/48T
AMPK ELISA試劑盒     魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶    規(guī)格：    96T/48T
associated protein A,SP-A ELISA試劑盒    大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
Avian encephalomyelitis,AE ELISA試劑盒    禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
Bacillus thuringiensis,BT ELISA試劑盒    蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
Bombyx mori Livetin,LT ELISA試劑盒    家蠶卵黃蛋白(LT) ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
Bovine acetone ELISA試劑盒    牛丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
bullfrog growth hormone,GH ELISA試劑盒    牛蛙生長激素（GH） ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
C3 ELISA試劑盒    鮭魚補體蛋白3    規(guī)格：    96T/48T
C4 ELISA試劑盒     鮭魚補體蛋白4    規(guī)格：    96T/48T
Camel Beta-Endorphin,β-EP ELISA試劑盒    駱駝β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
Camel Endothelin 1,ET-1 ELISA試劑盒     駱駝內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
Camel lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA試劑盒     駱駝脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T進口elisa試劑盒