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進(jìn)口elisa試劑盒步驟:
1)抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選;
2)抗原的制備;
3)血清的采集;
4)間接ELISA方法的建立;
5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證;
6)試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證;
7)對(duì)屠宰場(chǎng)進(jìn)行臨床檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒,適用于大批量發(fā)病樣本的檢測(cè),可用于豬戊肝的快速診斷,并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。
檢測(cè)原理
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。
進(jìn)口elisa試劑盒EGF 豚鼠表皮生長(zhǎng)因子 規(guī)格: 48T/96T
LTD4 豚鼠白三烯D4 規(guī)格: 48T/96T
LTB4 豚鼠白三烯B4 規(guī)格: 48T/96T
IL-4 豚鼠白介素4 規(guī)格: 48T/96T
IL1Ra 豚鼠白介素1受體拮抗劑 規(guī)格: 48T/96T
IL-12/P70 豚鼠白介素12 規(guī)格: 48T/96T
IFN-γ 豚鼠γ干擾素 規(guī)格: 48T/96T
TF 兔子組織因子 規(guī)格: 48T/96T
t-PA 兔子組織型纖溶酶原激活劑 規(guī)格: 48T/96T
TPA 兔子組織多肽抗原 規(guī)格: 48T/96T
HIS 兔子組胺 規(guī)格: 48T/96T
TGF-β1 兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 規(guī)格: 48T/96T
MHCⅢ/RLAⅢ 兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類 規(guī)格: 48T/96T
TRAIL-R3 兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3 規(guī)格: 48T/96T
TNF-α 兔子腫瘤壞死因子α 規(guī)格: 48T/96T
NE 兔子中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 規(guī)格: 48T/96T
ADP 兔子脂聯(lián)素 規(guī)格: 48T/96T
Lp-PL-A2 兔子脂蛋白磷脂酶A2 規(guī)格: 48T/96T
PROG 兔子孕激素/孕酮 規(guī)格: 48T/96T
IGF-2 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2 規(guī)格: 48T/96T
IGF-1 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1 規(guī)格: 48T/96T
INS 兔子胰島素 規(guī)格: 48T/96T
OxLDL 兔子氧化低密度脂蛋白 規(guī)格: 48T/96T
PF-4/CXCL4 兔子血小板因子4 規(guī)格: 48T/96T
PDGF 兔子血小板衍生生長(zhǎng)因子 規(guī)格: 48T/96T
PAF 兔子血小板活化因子 規(guī)格: 48T/96T
FDP 兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物 規(guī)格: 48T/96T
TM 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白 規(guī)格: 48T/96T進(jìn)口elisa試劑盒
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