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技術(shù)文章

酶聯(lián)免疫實驗留意關(guān)鍵介紹

閱讀:189發(fā)布時間:2017-10-19

正式試驗時,應(yīng)別離以陽性對照與陰性對照操控試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證試驗成果的準確性。有時本底較高,闡明有非特異性反響,可選用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。
在ELISA中,進行各項試驗條件的挑選是很重要的,其間包括:
固相載體的挑選:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可所以凹孔平板、試管、珠粒等。當時常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在運用前均可進行挑選:用等量抗原包被,在同一試驗條件下進行反響,調(diào)查其顯色反響是否均一性,據(jù)此判明其吸附功能是否杰出。
包被抗體(或抗原)的挑選:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時刻及其蛋白量也有一定影響,一般多選用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,調(diào)查陽性標本的OD值。挑選OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來說一般為1~10μg/ml。
酶符號抗體作業(yè)濃度的挑選:首先用直接ELISA法進行開始效價的滴定(見酶符號抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶符號抗體別離為不同的稀釋度)在正式試驗體系里準確地滴定其作業(yè)濃度。
酶的底物及供氫體的挑選:對供氫體的挑選要求是價廉、安全、有明顯地顯色反響,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌效果,應(yīng)留意防護。有條件者應(yīng)運用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是當時較為滿足的供氫體。底物效果一段時刻后,應(yīng)參加強酸或強堿以停止反響。一般底物效果時刻,以10-30分鐘為宜。底物運用液有必要新鮮制造,尤其是H2O2在臨用前參加。
現(xiàn)在,國內(nèi)也有很多酶聯(lián)免疫(ELISA)代測服務(wù)機構(gòu)。


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