方面一：ELISA試劑盒運用校對過的微量移液器，掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面二：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)厲按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)?，重?fù)試驗斷定建立后才干改善。
方面三：洗刷*
洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能呈現(xiàn)假陽性。
方面四
留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
方面五：評價試劑的實用性
試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗。
顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物結(jié)合物的量過少，易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的成果。
方面六：加樣要、快速
ELISA試劑盒如果加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗，如果加樣緩慢，便呈現(xiàn)差錯，并且ELISA試劑盒試劑長時刻暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。