其實(shí)ELISA的原理及方法是較為簡單的，相關(guān)ELISA操作的資料，網(wǎng)上一大堆，但是真正到自己上手的時候還是會犯糊涂。今天我們就來仔細(xì)說說這方面的問題，實(shí)驗(yàn)新手如何靈活運(yùn)用ELISA試劑盒。
1.對于一些小分子的檢測，一般來說，要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個方法的盒子。一般細(xì)胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，因?yàn)橐蜃臃肿恿勘容^大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或者多個抗原表位。
而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結(jié)合小分子并固相化。解決方案就是酶標(biāo)板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品，再加不帶標(biāo)記的檢測抗體，顯色底物。ELISA試劑盒樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
2.還有一個問題，這是不是客戶的誤區(qū)，就是拿來一個指標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測。ELISA檢測方法簡單，靈敏度高，但是該檢測活性的檢測活性。 
特別說明 
ELISA試劑盒規(guī)格有96T和48T兩種，打開包裝后要及時檢測所有物品是否齊全完整，一周內(nèi)使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃。
上海紀(jì)寧對ELISA試劑盒的操作提醒：
液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)，洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
全體員工將再接再厲，以的服務(wù)態(tài)度，全新的精神面貌，為廣大新老客戶，提供的產(chǎn)品和售后服務(wù)，讓我們攜手共創(chuàng)美好未來！