ELISA試劑盒其次每次試驗(yàn)的標(biāo)曲上同一濃度樣品的OD值不相同是很正常的，這與抗原抗體反響系統(tǒng)、效果時(shí)刻、顯色時(shí)刻等等一系列的要素有關(guān)。判定該ELISA試劑盒系統(tǒng)是不是牢靠，zui關(guān)鍵的方針是加標(biāo)回收率和稀釋線性，假定你懷疑的話能夠做一下。但是只需不要差錯(cuò)太大就好，通常差錯(cuò)懇求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi)。首先要安穩(wěn)所有的條件，不相同的條件下做的板子讀值不相同很正常。在相同條件下同批次的板子，假定測(cè)定不相同，即是包被疑問或許保護(hù)劑的疑問，但這兩個(gè)都是各個(gè)試劑盒的秘要?jiǎng)e人怎樣做的。

   所謂的單波長比色等于通常的以對(duì)顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在活絡(luò)波長如450nm和非活絡(luò)波長630nm下各測(cè)定一次，活絡(luò)波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反響特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、塵土等臟物所構(gòu)成的的吸光度之和；非活絡(luò)波長下測(cè)定即改動(dòng)波長至一定值，使得樣本測(cè)定酶反響特異顯色的吸光度值為零，此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。

   ELISA試劑盒操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。洗滌液；用前制造；有的試劑盒會(huì)標(biāo)明，配好的4度下通常能夠放一個(gè)月；假定沒有標(biāo)明，盡量用新鮮的，不要多制造。顯色液（有A液和B液的），用前15分鐘制造；標(biāo)準(zhǔn)品：有的試劑盒中標(biāo)準(zhǔn)品是現(xiàn)已制造好的，4度保存；有的是要現(xiàn)制造的；依照說明書操作；濃縮*聯(lián)絡(luò)的二抗和HRP：假定需求制造，試劑盒沒注明配好能夠保存多久的話，盡量現(xiàn)配現(xiàn)用（用前15分鐘制造）；  

  原則是：ELISA試劑盒上沒有指出制造物的貯藏方法的話，應(yīng)當(dāng)現(xiàn)配現(xiàn)用；不要怕麻煩；還有小瓶的管子開蓋前要離心，避免蓋子上粘連往后總量不可。