1971年Engvall和Perlmann宣布了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定辦法。這一辦法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體外表，并堅(jiān)持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保存其免疫活性，又保存酶的活性。在測守時(shí)，把受檢標(biāo)本（測定其間的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的過程與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗滌的辦法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反響的深淺刊物定性或定量分析。因?yàn)槊傅拇呋l率很高，故可極大地地?cái)U(kuò)大反響作用，從而使測定辦法到達(dá)很高的敏感度。