ELISA試劑盒擁有一批技術、經(jīng)驗豐富的技術工程師，經(jīng)過多年積累，試劑盒現(xiàn)已涵蓋18個種屬，上千余種指標，有快速、簡單、準確的特點，迎合了廣大高校和科研人員的需求，極大的提高了科研人員的工作效率，成熟穩(wěn)定的質量，贏得了眾多科研機構的認可，每年的銷售量都以200%速度遞增。
ELISA試劑盒實驗應了解的規(guī)則：
a）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，每個標準品和空白孔建議做復孔，每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
b）將所有試劑盒充分混勻，不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
c）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
d）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內，立即加入50ul的*標記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
e）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
f）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
g）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘，避免光照。
h）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
i）在450nm波長處測定各孔的OD值。
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