當(dāng)前位置:上海紀(jì)寧實業(yè)有限公司>>技術(shù)文章>>ELISA試劑盒的干擾物質(zhì)洗滌
ELISA試劑盒方法雖然沒有一種方法可以通用,但也都可以用。關(guān)鍵在于你的標(biāo)準(zhǔn)曲線做到了S形的哪一部分,你想檢測的樣品濃度在曲線的哪一部分。在S曲線的低濃度部分可以用乘冪方程很好的擬合,中低濃度部分可以用直線方程,中間部分可用對數(shù)方程,而中后段可用四參數(shù)。用這種擬合方式往往能夠比較的反映濃度和吸光度的曲線關(guān)系,從而進一步比較正確的獲得樣品中待測物質(zhì)的濃度值。
ELISA試劑盒其實,在一個長的區(qū)間內(nèi),Logistic應(yīng)該都能擬合得較為理想。但并不是說它就是的。事實上不僅是,其它很多生物學(xué)反應(yīng)都是S形曲 線,也都可以用Logistic曲線擬合。但建模型是一回事,而用它來定量是另一回事。用于免疫檢測的所謂“標(biāo)準(zhǔn)曲線"其實稱為擬合曲線比較合適。免疫檢測時標(biāo)準(zhǔn)點(可以是倍比稀釋的,也可以不是)濃度如果和相應(yīng)的吸光度(OD)值如果能 夠呈現(xiàn)直線關(guān)系當(dāng)然是的了,這時可以通過ELISA試劑盒等方便的獲得擬合曲線,進而推算出樣品的濃度值。但我們做免疫檢測很少有時候能夠有這么理想的情況,標(biāo)品濃度和相應(yīng)OD值往往是"S"型的曲線關(guān)系,這時就不能用直線擬合的方式了,而對擬合方法進行選擇就是必要的了。
ELISA試劑盒另一個測定方法是用系列稀釋的酶標(biāo)抗體直接以ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)方法進行方陣滴定,此法不僅可以測定標(biāo)記效果,還可以確定酶標(biāo)抗體的使用濃度。,酶聯(lián)免疫試劑盒)方法已被廣泛應(yīng)用于多種細菌和病毒等疾病的診斷。
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