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濟南賽成儀器入駐江蘇萬邦生化醫(yī)藥實驗室

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濟南賽成儀器入駐江蘇萬邦生化醫(yī)藥實驗室

江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司(萬邦醫(yī)藥)前身為創(chuàng)建于1981年的徐州生物化學(xué)制藥廠;1998年改制成立徐州萬邦生化制藥有限公司;2001年,經(jīng)江蘇省人民政府批準(zhǔn),公司整體變更為由海鷗集團、維維集團等十三家股東發(fā)起設(shè)立的股份有限公司;2004年,通過股權(quán)轉(zhuǎn)讓,萬邦醫(yī)藥又成為上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司控股的核心企業(yè)。

萬邦醫(yī)藥現(xiàn)為國內(nèi)較大的生化醫(yī)藥企業(yè)。主要生產(chǎn)經(jīng)營糖尿病藥品和護理產(chǎn)品、心血管藥品等,并從事糖尿病的綜合服務(wù)。其治療1型糖尿病的*藥——胰島素系列產(chǎn)品國內(nèi)*在50%左右。

萬邦醫(yī)藥近幾年來投資1億多元進(jìn)行基礎(chǔ)建設(shè),使公司整體通過了國家GMP認(rèn)證,具備了生產(chǎn)原料藥、水針劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑和生物制品的條件。

2015年08月27日,食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱“藥包材”)國家標(biāo)準(zhǔn)。新標(biāo)準(zhǔn)將于2015年12月1日起實施。

隨著新標(biāo)準(zhǔn)的實施,醫(yī)藥企業(yè)也開始注重醫(yī)藥包材的管控,濟南賽成電子科技技術(shù)有限公司,針對醫(yī)藥行業(yè)復(fù)合膜軟包裝、安瓿瓶包裝、輸液瓶包裝、泡罩包裝、軟管包裝等依據(jù)《藥包材國家2015版》標(biāo)準(zhǔn)自主研發(fā)生產(chǎn)相對應(yīng)的檢測設(shè)備。

萬邦生化醫(yī)藥依據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)藥包材實施嚴(yán)格管控,濟南賽成儀器按照萬邦生化醫(yī)藥藥包材管控條例量身定實驗室藥包材檢測提升方案,萬邦生化醫(yī)藥對濟南賽成儀器提供的藥包材實驗室提升方案和生產(chǎn)的醫(yī)藥包裝檢測儀器質(zhì)量認(rèn)可,濟南賽成儀器成功與萬邦生化醫(yī)藥牽手合作。

濟南賽成其他醫(yī)藥包裝檢測設(shè)備:安瓿瓶折斷力測試儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀、圓跳動測試儀、電子軸偏差測試儀、偏光應(yīng)力儀、壁厚測厚儀、鋁箔耐破度測試儀、落球沖擊試驗儀等。

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