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ELISA試劑盒重復(fù)性差的解決方法

時(shí)間:2015/3/23閱讀:941
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ELISA試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測(cè)。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

ELISA試劑盒重復(fù)性差解決方法如下

1、樣品數(shù)量不一,加樣時(shí)間長(zhǎng)短不一。解決方法:重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

2、樣品加入后未混勻。解決方法:加樣后在混勻器上充分混勻。

3、酶標(biāo)儀濾光片不對(duì)或輸入波長(zhǎng)不對(duì)。解決方法:TMB顯色用450/630波長(zhǎng)。

4、酶標(biāo)儀測(cè)定重復(fù)性差。解決方法:校對(duì)酶標(biāo)儀。

5、洗滌不正確。解決方法:洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時(shí)反應(yīng)板面向下,垂直用力甩凈內(nèi)容物(可多甩幾次),在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機(jī)洗板時(shí)不應(yīng)有堵孔,洗滌應(yīng)充分。

6、溫育條件不一致(一次用水育,一次用恒溫箱)。ELISA試劑盒解決方法:恒溫箱溫育較水浴顯色深, OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。

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