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大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒

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品       牌

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更新時間:2018-04-19 01:22:40瀏覽次數(shù):239次

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本公司專業(yè)經(jīng)銷大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒*為全國科研機(jī)構(gòu)、高校和科研人員提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時,我們還配有扎實(shí)的售后技術(shù)咨詢和服務(wù),咨詢。

本公司的大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒,在出廠前均經(jīng)質(zhì)檢部對其進(jìn)行嚴(yán)格的品質(zhì)鑒定,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。公司系列ELISA試劑盒產(chǎn)品豐富,并將不斷推出新產(chǎn)品,滿足廣大科研工作者的需要。

檢測范圍:156.25 -10000 pg/ml

原理類型:雙抗夾心

保存條件:2-8℃

有 效 期:六個月

試劑盒保存:2-8℃

適 合 樣本:血清、血漿、組織、上清、卵母細(xì)胞等相關(guān)體液

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒的實(shí)驗原理:

固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(ELISA)。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和*標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒間接法的操作步驟:

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。

2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

3. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。4. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

5. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒的其他產(chǎn)品信息:

F4097-B大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體αelisa試劑盒
F4098-A大鼠鈣調(diào)素(CAM)elisa試劑盒 
F4098-B大鼠鈣調(diào)素elisa試劑盒 
F4099-A大鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒
F4099-B大鼠載脂蛋白Eelisa試劑盒
F4100-A大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa試劑盒
F4100-B大鼠孤腓肽elisa試劑盒
F4101-A大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa試劑盒 
F4101-B大鼠蛋白磷酸酶elisa試劑盒 
F4102-A大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa試劑盒
F4102-B大鼠硫氧還蛋白還原酶elisa試劑盒
F4103-A大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒
F4103-B大鼠硫氧化還原蛋白elisa試劑盒


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