酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)于1971年由Engvall和Perlmann創(chuàng)建成功，成為繼免疫熒光和放射免疫之后又一具有重大意義和深遠(yuǎn)影響的免疫技術(shù)。ELISA技術(shù)利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，將抗原-抗體特異性反應(yīng)固定于固相載體表面進(jìn)行，同時(shí)結(jié)合酶對(duì)底物的催化作用而產(chǎn)生高靈敏度的檢測效果。

ELISA技術(shù)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。ELISA實(shí)驗(yàn)基本步驟為：在測定時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，然后用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

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