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中國(guó)學(xué)者:發(fā)現(xiàn)次細(xì)胞命運(yùn)決定的新模式

時(shí)間:2018-12-27閱讀:1250
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    中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所周琪課題組與李偉課題組發(fā)現(xiàn)小鼠發(fā)育過(guò)程中的次細(xì)胞命運(yùn)決定事件在2-細(xì)胞胚胎時(shí)期就發(fā)生,通過(guò)一個(gè)長(zhǎng)非編碼RNA LincGET在2-細(xì)胞胚胎兩個(gè)卵裂球之間的差異表達(dá)及下游調(diào)控來(lái)影響細(xì)胞的次命運(yùn)選擇。


    中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所周琪課題組與李偉課題組的合作研究論文“Asymmetric expression of LincGET biases cell fate in 2-cell mouse embryos”于2018年12月13日在Cell在線發(fā)表。該研究發(fā)現(xiàn)小鼠發(fā)育過(guò)程中的次細(xì)胞命運(yùn)決定事件在2-細(xì)胞胚胎時(shí)期就發(fā)生,通過(guò)一個(gè)長(zhǎng)非編碼RNA LincGET在2-細(xì)胞胚胎兩個(gè)卵裂球之間的差異表達(dá)及下游調(diào)控來(lái)影響細(xì)胞的次命運(yùn)選擇。

        
    一個(gè)哺乳動(dòng)物個(gè)體有超過(guò)200種不同的細(xì)胞類型,而所有的細(xì)胞類型都由一個(gè)初始細(xì)胞--受精卵,不斷地分裂和分化形成。在受精卵的分裂和發(fā)育過(guò)程中,次細(xì)胞命運(yùn)的選擇發(fā)生在什么時(shí)期?這一選擇是如何發(fā)生的?這是sheng殖與發(fā)育生物學(xué)研究的一個(gè)重要的基礎(chǔ)問(wèn)題。


    小鼠的早期胚胎發(fā)育是研究細(xì)胞多能性和細(xì)胞命運(yùn)決定的常見(jiàn)模型。前人研究證據(jù)表明,小鼠胚胎早在4-細(xì)胞期甚至2-細(xì)胞期,不同卵裂球之間就已經(jīng)出現(xiàn)了差異1。目前已知的能夠調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)選擇的分子差異早出現(xiàn)在4-細(xì)胞時(shí)期。那么在更早的2-細(xì)胞胚胎時(shí)期是否有可能已經(jīng)啟動(dòng)了細(xì)胞命運(yùn)的選擇呢?

 
    2016年,中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所周琪課題組和東北農(nóng)業(yè)大學(xué)劉忠華課題組曾合作發(fā)現(xiàn)了一個(gè)內(nèi)源逆轉(zhuǎn)錄病毒相關(guān)的長(zhǎng)非編碼RNA,LincGET,是小鼠胚胎發(fā)育超過(guò)2-細(xì)胞期所必需的2。鑒于LincGET在小鼠發(fā)育中具有如此重要的功能,中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所周琪和李偉兩課題組合作團(tuán)隊(duì)的研究人員對(duì)LincGET在早期細(xì)胞命運(yùn)決定中的作用及詳細(xì)機(jī)制進(jìn)行了進(jìn)一步深入探索。


    研究發(fā)現(xiàn),LincGET的表達(dá)水平在小鼠2-細(xì)胞期和4-細(xì)胞期的各個(gè)卵裂球之間是不均等的。通過(guò)顯微注射的方法在2-細(xì)胞胚胎的一個(gè)卵裂球中過(guò)表達(dá)LincGET,能使該卵裂球的子細(xì)胞選擇內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(inner cell mass, ICM)命運(yùn)。進(jìn)一步的機(jī)制研究顯示,LincGET與CARM1形成復(fù)合體,偏好性地結(jié)合轉(zhuǎn)座序列,建立激活型染色質(zhì)修飾H3R26me2,增加全基因組染色質(zhì)的開(kāi)放程度,提高多能性相關(guān)基因的表達(dá)水平,從而促使具有更高LincGET表達(dá)水平的胚胎細(xì)胞傾向于選擇ICM命運(yùn)傾向。


    這一工作將小鼠次細(xì)胞命運(yùn)分化的選擇推到了2-細(xì)胞胚胎時(shí)期,并發(fā)現(xiàn)其關(guān)鍵分子是一個(gè)內(nèi)源逆轉(zhuǎn)錄病毒相關(guān)的長(zhǎng)非編碼RNA。這將為探索早期胚胎的性調(diào)控以及次細(xì)胞命運(yùn)分化機(jī)理奠定重要基礎(chǔ),并為建立更高多能性甚至性的干細(xì)胞提供了新的理論參考。同時(shí),該研究也拓展了長(zhǎng)非編碼RNA的功能研究,為研究早期胚胎中內(nèi)源逆轉(zhuǎn)錄病毒序列和長(zhǎng)非編碼RNA的功能提供了新的思路。   

   
    研究工作由中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所和中國(guó)科學(xué)院干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院合作完成。咨詢訂購(gòu)上海滬鼎生物科技有限公司ELISA試劑盒,或其它產(chǎn)品(血清/標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品/生化試劑盒/抗體/培養(yǎng)基),歡迎您通過(guò)wang站留言、在線客fu、dian話熱線等方式聯(lián)系我公司業(yè)務(wù)員。產(chǎn)品質(zhì)量保證,*,還有精美小禮品贈(zèng)送!

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