人血清組織樣品采集：
1. 首先準(zhǔn)備好用于包裝樣品的鋁箔或冷凍保存管，并且用油性記號(hào)筆在鋁箔或凍存管外表多處寫明樣品編號(hào)。
2. 準(zhǔn)確切除所需組織。
3. 離體新鮮組織，立即剔除結(jié)締組織和脂肪組織等非研究所需的組織類型。
4. 在RNase-free 的0.9％生理鹽水中漂洗樣品，以去除血漬和污物。
5. 用準(zhǔn)備好的鋁箔或冷凍保存管裝載包裹組織，迅速投入液氮冷卻。
6. 把樣品袋（紗布袋等）放入液氮中冷凍一下，而后將液氮冷卻的組織放入樣品袋（每個(gè)樣品袋只保存同樣的組織，樣品較多時(shí)應(yīng)分裝至多個(gè)小袋，不要在一只樣品袋中放過多的樣品以防無法放入液氮罐或無法從液氮罐中取出），袋口留一根編號(hào)繩，繩上粘2 張標(biāo)簽紙（標(biāo)簽上注明：客戶名、樣品名稱、編號(hào)、日期，粘2 張標(biāo)簽紙是為了防止標(biāo)簽脫落造成樣品混亂），迅速轉(zhuǎn)入液氮罐。
7. 填寫樣品登記單，寫明樣品名稱、組織類型、編號(hào)、取樣日期、樣品處理過程等情況。
人血清注意事項(xiàng)：
1. 對(duì)腫瘤組織的取材，應(yīng)盡可能準(zhǔn)確地判定腫瘤組織和正常組織，如果有可能請(qǐng)根據(jù)冰凍切片報(bào)告的結(jié)果來判定要進(jìn)行研究的取材部位。
2. 不要用 Eppendorf 管保存組織樣品，因?yàn)?Eppendorf 管從液氮中取出時(shí)極易發(fā)生爆裂而造成樣品損失。
3. 步驟 2～5應(yīng)在冰上盡可能快速進(jìn)行，時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致樣品RNA降解 。
4. 在臨床手術(shù)過程中采集的病理或正常樣品，如果沒有條件立即從手術(shù)室中取出進(jìn)行后續(xù)處理，請(qǐng)?jiān)谇谐罅⒓崔D(zhuǎn)移到液氮中保存。