小鼠孕酮受體（PROGR）ELISA試劑盒
物種：小鼠
產(chǎn)品尺寸：96次測試/48次測試
包裝重量：760g
檢測范圍：小鼠孕酮受體（PROGR）ELISA試劑盒0.156-10ng/mL
靈敏度：0.065ng/mL
檢測原則：競爭ELISA
樣品體積：100 ul
測定時間：90分鐘
Platform：MicroplateReader
Conjugate：HRP
檢測方法：比色
存儲：2 - 8°C
溫馨提示：為了防止抄襲，我們給的電子版說明書可能隱藏了部分?jǐn)?shù)據(jù)，實際操作請按照隨貨發(fā)送的紙版說明書為準(zhǔn)！
Phospho-FLT3 （Tyr969）  磷酸化FMS樣*激酶3 0.1ml
Phospho-FRA1 （Ser265）  磷酸化FRA-1蛋白抗體 0.1ml
Phospho-FoxO1 （Thr24）/FoxO3a （Thr32）  磷酸化叉頭蛋白家族抗體 0.1ml
Phospho-FoxO1 （Ser319）  磷酸化叉頭蛋白家族1抗體 0.1ml
DCIR/CLEC4A（C-type lectin domain family 4 member A） 抗核心蛋白聚糖抗體 0.2ml
DCN（Decorin） CD208抗體 0.2ml
DC-LAMP/LAMP-3/CD208（DC-lysosome-associassociated membrane glycoprotein） CD209抗體 0.2ml
DC-SIGN/CD209/CLEC4L（Dendritic cell-specific ICAM-3-grabbing non-integrin 1） CD299抗體 0.2ml
DEC-205/CD205/Ly75（Lymphocyte antigen 75） 異常*原/脫-γ-羧基*原抗體 0.2ml
Phospho-FoxO3a （Ser318/321）  磷酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml
Phospho-FoxO3a （Ser253）  磷酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml
固相載體在ELISA測定過程中作為吸附劑和容器，不參與化學(xué)反應(yīng)?？勺鱁LISA中載體的材料很多，zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學(xué)活性，加之它的價格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料，可制成各種形式。
ELISA載體的形狀主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板zui為常用，于EILSA的產(chǎn)品稱為ELISA板，上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標(biāo)本的檢測，有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的，放入座架后，大小與標(biāo)準(zhǔn)ELISA板相同。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結(jié)果?，F(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。聚苯乙烯經(jīng)射線照射后，其吸附性能特別是對免疫球蛋白的吸附性能增加，應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多，但用于間接法測抗體時空白值較大。
良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG（一般為10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應(yīng)后，分別測每孔溶液的吸光度。控制反應(yīng)條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計算全部讀數(shù)的平均值。所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。
與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可剪割，價廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。
為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應(yīng)用如下的試驗：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個典型的陽性標(biāo)本和陰性標(biāo)本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操作步驟進(jìn)行測定，然后比較結(jié)果。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大，這種載體就是這一ELISA測定項目的zui合適的固相載體。
面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于*反應(yīng)狀態(tài)，因此珠式ELISA的反應(yīng)往往更為靈敏。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗滌*，使用特殊的洗滌器，使小珠在洗滌過程中滾動淋洗，其洗滌效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大，小珠的均一性較差。
小試管作為固相載體也有較大的吸附表面，而且標(biāo)本的反應(yīng)量也相應(yīng)增加。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul，而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積，標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗敏感性的提高。小試管還可以當(dāng)作比色杯，zui后直接放入分光光度計中比色。
也有應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA固相載體的。其優(yōu)點(diǎn)是表面積*，反應(yīng)在懸液中進(jìn)行，其速率與液相反應(yīng)近似。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體，反應(yīng)后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離，洗滌方便，試劑盒一般均配以特殊儀器。
DC-SIGNR/CD299（DC-SIGN-related protein） CD205抗體 0.2ml
DCX（Doublecortin） 腫瘤壞死因子配體超家族成員10C/抗誘捕受體1抗體 0.2ml
TNFRSF10C/DcR1/TRAIL-R3/TRID/CD263（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 10C） 抗誘捕受體2抗體 0.2ml
DcR2/CD264（Decoy receptor 2） 腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體 0.2ml
TNFRSF12A/CD266/TWEAKR（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 12A） 抗誘捕受體3抗體 0.2ml
DcR3/TR6（Decoy receptor 3） 抗DDX58抗體 0.2ml
phospho-FOXO4 （Ser197）  磷酸化叉頭蛋白4抗體 0.1ml
phospho-FOXO4 （Ser262）  磷酸化叉頭蛋白4抗體 0.1ml
Phospho-FHIT （Tyr114）  磷酸化脆性*三聯(lián)體抗體 0.1ml
Phospho-Gab1 （Tyr627）  磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 0.1ml
Phospho-Gab1 （Tyr659）  磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 0.1ml
DDX58（DEAD（Asp-Glu-Ala-Asp）box polypeptide 58） 損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml