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更新時(shí)間:2016-09-14 11:33:21瀏覽次數(shù):132次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒
人殺菌肽B(CecB)ELISA試劑盒
物種:人
產(chǎn)品尺寸:96次測(cè)試/48次測(cè)試
包裝重量:760g
檢測(cè)范圍:人殺菌肽B(CecB)ELISA試劑盒0.156-10ng/mL
靈敏度:0.065ng/mL
檢測(cè)原則:競(jìng)爭(zhēng)ELISA
樣品體積:100 ul
測(cè)定時(shí)間:90分鐘
Platform:MicroplateReader
Conjugate:HRP
檢測(cè)方法:比色
存儲(chǔ):2 - 8°C
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Cyclin E 周期素E/原癌基因抗體 0.1ml
Cyclin E 周期素E/原癌基因抗體 0.2ml
Cyclin F 周期素F抗體 0.1ml
Cyclin F 周期素F抗體 0.2ml
Cyclin G 周期素G抗體 0.2ml
Cyclin H 周期素H抗體 0.2ml
phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml
Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) 磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1抗體 0.1ml
Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化雙微體2癌基因抗體 0.1ml
固相載體在ELISA測(cè)定過(guò)程中作為吸附劑和容器,不參與化學(xué)反應(yīng)??勺鱁LISA中載體的材料很多,zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來(lái)的免疫學(xué)活性,加之它的價(jià)格低廉,所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。
ELISA載體的形狀主要有三種:微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板zui為常用,于EILSA的產(chǎn)品稱(chēng)為ELISA板,上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標(biāo)本的檢測(cè),有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的,放入座架后,大小與標(biāo)準(zhǔn)ELISA板相同。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測(cè),并可在特制的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果?,F(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測(cè),包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟,對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。聚苯乙烯經(jīng)射線(xiàn)照射后,其吸附性能特別是對(duì)免疫球蛋白的吸附性能增加,應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多,但用于間接法測(cè)抗體時(shí)空白值較大。
良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后,分別測(cè)每孔溶液的吸光度??刂品磻?yīng)條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。
與聚苯乙烯類(lèi)似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體,聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄,可剪割,價(jià)廉,但光潔度不如聚苯乙烯板,孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高。
為比較不同固相在某一ELISA測(cè)定中的優(yōu)劣,可應(yīng)用如下的試驗(yàn):用其他免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和陰性標(biāo)本,將它們進(jìn)行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操作步驟進(jìn)行測(cè)定,然后比較結(jié)果。在哪一種載體上陽(yáng)性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大,這種載體就是這一ELISA測(cè)定項(xiàng)目的zui合適的固相載體。
面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者,球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于*反應(yīng)狀態(tài),因此珠式ELISA的反應(yīng)往往更為靈敏。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗滌*,使用特殊的洗滌器,使小珠在洗滌過(guò)程中滾動(dòng)淋洗,其洗滌效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大,小珠的均一性較差。
小試管作為固相載體也有較大的吸附表面,而且標(biāo)本的反應(yīng)量也相應(yīng)增加。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul,而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積,標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗(yàn)敏感性的提高。小試管還可以當(dāng)作比色杯,zui后直接放入分光光度計(jì)中比色。
也有應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA固相載體的。其優(yōu)點(diǎn)是表面積*,反應(yīng)在懸液中進(jìn)行,其速率與液相反應(yīng)近似。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體,反應(yīng)后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離,洗滌方便,試劑盒一般均配以特殊儀器。
Cygb (cytoglobin) 細(xì)胞球蛋白抗體 0.1ml
Cygb (cytoglobin) 細(xì)胞球蛋白抗體 0.2ml
CYP1A1(Cytochrome p450 1A1) 細(xì)胞色素P450 1A1抗體 0.2ml
P450 1A2(Cytochrome P450 1A2) 細(xì)胞色素P450 1A2抗體 0.2ml
CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 抗細(xì)胞色素P450 3A4抗體 0.2ml
CYP19(Cytochrome p19) 細(xì)胞色素P450 19抗體 0.2ml
Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體 0.1ml
phospho-P53 (Ser392) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.1ml
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