人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1（EAR1）ELISA試劑盒
物種：人
產(chǎn)品尺寸：96次測試/48次測試
包裝重量：760g
檢測范圍：人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1（EAR1）ELISA試劑盒0.156-10ng/mL
靈敏度：0.065ng/mL
檢測原則：競爭ELISA
樣品體積：100 ul
測定時間：90分鐘
Platform：MicroplateReader
Conjugate：HRP
檢測方法：比色
存儲：2 - 8°C
溫馨提示：為了防止抄襲，我們給的電子版說明書可能隱藏了部分?jǐn)?shù)據(jù)，實際操作請按照隨貨發(fā)送的紙版說明書為準(zhǔn)！APNG/MPG（N-methylpurine-DNA glycosylase） N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 0.2ml
Phospho-Syk （Tyr525/526）  磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體 0.1ml
phospho-Synapsin I （Ser553）  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
AT1R/AGTR1（Angiotensin II Type 1 Receptor） 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 0.2ml
Rabbit rat IgM Whole serum 兔抗大鼠IgM抗血清 1ml
AT1R（Angiotensin II Type 1 Receptor） 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 0.2ml
AT1R/AGTR1（Angiotensin II Type 1 Receptor） 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 0.2ml
ATF1 （Activating Transcription Factor1） 活化復(fù)制因子1抗體 0.2ml
ATF2 （Activating Transcription Factor2） 活化復(fù)制因子2抗體 0.2ml
phospho-ATF2（pSer490/pSer498） 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 0.2ml
固相載體在ELISA測定過程中作為吸附劑和容器，不參與化學(xué)反應(yīng)?？勺鱁LISA中載體的材料很多，zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學(xué)活性，加之它的價格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料，可制成各種形式。
ELISA載體的形狀主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板zui為常用，于EILSA的產(chǎn)品稱為ELISA板，上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標(biāo)本的檢測，有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的，放入座架后，大小與標(biāo)準(zhǔn)ELISA板相同。ELISA板的特點是可以同時進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結(jié)果?，F(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。聚苯乙烯經(jīng)射線照射后，其吸附性能特別是對免疫球蛋白的吸附性能增加，應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多，但用于間接法測抗體時空白值較大。
良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG（一般為10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應(yīng)后，分別測每孔溶液的吸光度?？刂品磻?yīng)條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計算全部讀數(shù)的平均值。所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。
與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯的特點為質(zhì)軟板薄，可剪割，價廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。
為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應(yīng)用如下的試驗：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個典型的陽性標(biāo)本和陰性標(biāo)本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操作步驟進(jìn)行測定，然后比較結(jié)果。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大，這種載體就是這一ELISA測定項目的zui合適的固相載體。
面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點的暴露面處于*反應(yīng)狀態(tài)，因此珠式ELISA的反應(yīng)往往更為靈敏。小珠的另一特點是更易于使洗滌*，使用特殊的洗滌器，使小珠在洗滌過程中滾動淋洗，其洗滌效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大，小珠的均一性較差。
小試管作為固相載體也有較大的吸附表面，而且標(biāo)本的反應(yīng)量也相應(yīng)增加。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul，而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積，標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗敏感性的提高。小試管還可以當(dāng)作比色杯，zui后直接放入分光光度計中比色。
也有應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA固相載體的。其優(yōu)點是表面積*，反應(yīng)在懸液中進(jìn)行，其速率與液相反應(yīng)近似。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體，反應(yīng)后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離，洗滌方便，試劑盒一般均配以特殊儀器。
phospho-Tau protein （Ser396）  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 0.1ml
phospho-Tau protein （Ser422）  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 0.1ml
ATP4B/H+K+ATPase（potassium-transporting ATPase subunit beta） 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體 0.2ml
ATP5j（ATP synthase,H+ transporting,mitochondrial F0 complex,subunit F6） ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運線粒體F0復(fù)合體亞基F6抗體 0.2ml
ATP7A（ATPase Cu++ transporting alpha polypeptide; Copper pump 1） 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)α鏈抗體 0.2ml
ATRN（attractin） 吸引素抗體 0.2ml
ATP7B 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體 0.1ml
ATP7B 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體 0.2ml