有很多公司使用試劑盒假冒市場，損害了大多數(shù)的科學家，他們唯利是圖，忽視科學研究的嚴謹性和嚴肅性，使科研工作者被動欺詐廣大，嚴重擾亂了科研工作，嚴重擾亂市場秩序，所以豚鼠ELISA試劑盒我們有義務，有責任揭開這些假的假的，誰假的試劑盒技術，同時提供如何識別這些假的試劑盒，為廣大研究人員和用戶.的方法嗎套件固相夾心酶聯(lián)免疫吸附法（）。標準，被稱為促腎上腺皮質激素未知樣品的濃度，增加微檢測板。促腎上腺皮質激素抗體和*標記的培養(yǎng)。洗滌后，加入鏈霉親和素標記物。孵育后洗滌，除去未結合的酶結合物，然后豚鼠ELISA試劑盒加入基材為，，和酶結合物和作用。產生顏色。
    促腎上腺皮質激素的濃度之間的關系是成比例的顏色的深淺.的是差分方法：使用干涉實驗可以鑒別試劑盒來檢測是否目標抗原，如下所示：（1）重組蛋白抗原和試劑盒的試劑盒檢測抗體：抗原特異性的抗體，其被配置鈮1:2混合培養(yǎng)（2）37℃，后孵育15分鐘，而豚鼠ELISA試劑盒不是原來的試劑盒（3）按照試劑盒中，隨后的操作和檢測抗體，酶復合體和基體（4）后的實驗結束后，檢測的標準曲線，標準曲線表明，如果良好的靶抗原，加入試劑盒的抗體不匹配，針對該抗原的抗體檢測試劑盒的非目標，該試劑盒不如試劑盒（5），如果已經非線性標準曲線，該試劑盒用于檢測抗體的靶抗原的中和或干擾影響抗體，試劑盒檢測的靶抗原的抗體的檢測效果。
    使用說明：1*人試劑盒應在室溫平衡15-30分鐘后，從冷藏環(huán)境中移除，板涂在開封如果的，板應存儲在密封.2濃縮洗滌液可能會結晶，加熱水溶解稀釋，洗滌不影響效果的樣品的每個步驟應使用吸管，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。
    一種的 5分鐘，如試劑盒的數(shù)量，建議使用凌空.4請每次測定試劑盒和標準曲線，做復孔。如果樣品中待測物質含量過高（樣本 比標準孔*孔的值），請用樣品稀釋液稀釋一定比例（次），然后進行測量，你終于乘以總稀釋（* * 5）.5的密封板限制一次性使用，以避免交叉. 6基板.7的，嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定試劑盒讀數(shù)為準。 8，所有樣品，洗滌液和各種廢舊物資的處理，應該是.9這不能混用不同批次。