小川氏培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于結(jié)核桿菌的藥敏試驗，也可用 于結(jié)核桿菌的分離和培養(yǎng)，需添加 甘油和全蛋液
人胰腺腺癌細胞 ,Panc 10.05細胞 Middle Brook 7H10 瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)，每 90ml培 養(yǎng) 基 中 添 加 0.5ml 甘 油 和10ml22114
Middle Brook 7H11 瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)，每 90ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)中添加 0.5ml 甘油（21702） 和 10ml22114
Middlebrook 7H9 肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于分支桿菌的培養(yǎng)，每 90ml 需添加 0.2ml 甘油、0.05g 吐溫 80 和10ml22113
Middlebrook ADC 增菌液20ml×20 支/箱每支用于 180ml12163 中 
ATCC細胞株的品質(zhì)，人胰腺腺癌細胞 ,Panc 10.05細胞國內(nèi)細胞的價格。對于初做細胞培養(yǎng)研究的工作者來說，會經(jīng)常出現(xiàn)細胞培養(yǎng)問題，公司在細胞培養(yǎng)問題方面做了些總結(jié)，希望對你們能有所幫助。
【人胰腺腺癌細胞 ,Panc 10.05細胞培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細菌、酵母或真菌污染。
按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5％到10％。（2）改用不依賴CO2培養(yǎng)液，松開瓶蓋1/4圈，加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度，在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液，用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后除菌，將培養(yǎng)液加熱到37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，同時pH 發(fā)生變化】細菌或真菌污染，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。

【培養(yǎng)細胞不貼壁】*消化過度；支原體污染；培養(yǎng)液中無貼壁因子，縮短*消化時間或降低*濃度，分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

【懸浮細胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細胞裂解釋放DNA，用無鈣鎂*洗滌細胞，輕輕吹吸細胞獲得單細胞懸液，分離培養(yǎng)物，檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物，用DNase I處理細胞。
【原代細胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進入培養(yǎng)前已污染，培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復(fù)沖洗組織。
【培養(yǎng)細胞死亡】培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大。細胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積；檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度；取新的保存細胞種；檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意：大多數(shù)哺乳動物細胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓，換入新鮮培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)細胞生長減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗。
1）增加起始培養(yǎng)細胞濃度。
2）讓細胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3）換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4）補加*或生長因子。
5）用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物?；蛴每股爻?。
6）血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7）保存，并在2周內(nèi)用完。
8）接種細胞起始濃度太低，細胞已老化，支原體污染。
9）增加接種細胞起始濃度。
10）換用新的保種細胞。
11）分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
PLET 瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于炭疽桿菌的分離鑒別，需加入 多粘菌素 B、*、乙酸亞胺
改良羅氏培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶不含天冬酰胺，含*鈉，用于 結(jié)核桿菌檢驗，添加 22107 制成 PNB 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)，添加 22108 制成 TCH 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)
堿性 L-J 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶不含天冬酰胺，含*鈉，用于 酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本
Dubos 肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)，每 90ml 培 養(yǎng)基中需添加 2 支 22111
Dubos 肉湯基礎(chǔ)添加劑5ml×10 支/盒每 2 支用于 90ml12165 中
Dubos 油酸瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于肺結(jié)核桿菌的分離培養(yǎng)，每 90ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)中添加 2 支 22112 和2500~5000U 的*
Dubos 油酸瓊脂基礎(chǔ)添加劑5ml×10 支/盒每 2 支用于 90ml12166 中