大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒Rat Endothelial nitric oxide synthase ELISA Kit ELISA
大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA KitRat lipoprotein-associated phospholipase A2 ELISA Kit ELISA
大鼠卵巢癌細(xì)胞株,NUTU-19細(xì)胞 大鼠熱休克蛋白90（HSP90）ELISA試劑盒Rat Heat Shock Protein 90 ELISA KiISA
大鼠熱休克蛋白70（HSP70）Rat Heat Shock Protein 70 ELISA KiISA
大鼠熱休克蛋白40（HSP40）Rat Heat Shock Protein 40 ELISA KiISA
大鼠熱休克蛋白20（HSP20）Rat Heat Shock Protein 20 ELISA KiISA
大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）Rat Amyloid-β-Protein（1-40） ELISA KiISA 
ATCC細(xì)胞株的品質(zhì)，大鼠卵巢癌細(xì)胞株,NUTU-19細(xì)胞國內(nèi)細(xì)胞的價格。對于初做細(xì)胞培養(yǎng)研究的工作者來說，會經(jīng)常出現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)問題，公司在細(xì)胞培養(yǎng)問題方面做了些總結(jié)，希望對你們能有所幫助。
【大鼠卵巢癌細(xì)胞株,NUTU-19細(xì)胞培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細(xì)菌、酵母或真菌污染。
按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5％到10％。（2）改用不依賴CO2培養(yǎng)液，松開瓶蓋1/4圈，加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度，在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液，用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后除菌，將培養(yǎng)液加熱到37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，同時pH 發(fā)生變化】細(xì)菌或真菌污染，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁】*消化過度；支原體污染；培養(yǎng)液中無貼壁因子，縮短*消化時間或降低*濃度，分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
【懸浮細(xì)胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解釋放DNA，用無鈣鎂*洗滌細(xì)胞，輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液，分離培養(yǎng)物，檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物，用DNase I處理細(xì)胞。
【原代細(xì)胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進入培養(yǎng)前已污染，培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復(fù)沖洗組織。
【培養(yǎng)細(xì)胞死亡】培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大。細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積；檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度；取新的保存細(xì)胞種；檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意：大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓，換入新鮮培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)細(xì)胞生長減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實驗。
1）增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度
2）讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3）換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4）補加*或生長因子。
5）用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物?；蛴每股爻?br />6）血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7）保存，并在2周內(nèi)用完。
8）接種細(xì)胞起始濃度太低，細(xì)胞已老化，支原體污染。
9）增加接種細(xì)胞起始濃度。
10）換用新的保種細(xì)胞。
11）分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
大鼠P物質(zhì)（SP）Rat Substance P ELISA KiISA
大鼠血管活性腸肽（VIP） Rat Vasoactive Intestinal Peptide ELISA KiISA
大鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO）ELISA試劑盒Rat Thyroid-Peroxidase ELISA KiISA
大鼠α-L-巖藻糖苷酶（AFU）Rat α-L-fucosidasea useful ELISA KiISA
大鼠胰島素原（PI）Rat Proinsulin ELISA KiISA
大鼠抗心肌抗體IgM（HRAb IgM）Rat HRAb IgM ELISA KiISA
大鼠抗心肌抗體IgG（HRAb IgG）Rat HRAb IgG ELISA KiISA
大鼠一氧化氮合成酶（NOS）Rat nitric oxide synthase ELISA KIISA
大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（iNOS） Rat inducible nitric oxide synthase ELISA KIISA