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人军团菌抗体IgA（LP Ab-IgA）ELISA试剂盒
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISA试剂盒Rat plaet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa ELISA试剂盒96T/48T
大鼠游离脂肪酸（FFA）ELISA试剂盒Rat free fatty acids,FFA ELISA试剂盒 96T/48T
大鼠血小板反应蛋白/*敏感蛋白1（TSP-1）ELISA试剂盒Rat thrombospondin 1,TSP-1 ELISA试剂盒96T/48T 人军团菌抗体IgA（LP Ab-IgA）ELISA试剂盒 
大鼠骨粘连蛋白（ON）ELISA试剂盒Rat osteonectin,ON ELISA试剂盒96T/48T
大鼠*（FA）ELISA试剂盒Rat Folic acid,FA ELISA试剂盒96T/48T
大鼠组蛋白H2b（histon-H2b）ELISA试剂盒Rat histon-H2b ELISA试剂盒96T/48T 
以上是公司*的销量大产品。
人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）ELISA试剂盒zui为常用的实验室诊断方法之一。
从理论上说，一种生物或生理活性物质，只要有办法得到其特异的抗体，就可以建立这种物质的酶联免疫测定方法。在以前看来一些难以进行质量测定的微量生物活性物质，如受体、细胞因子以及酶等均可使用酶联免疫测定技术来测定。酶联免疫测定方法是以抗原抗体间的特异反应为基础的，其与生化的化学反应有着本质的区别，并且由于标记物如同位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人，酶联免疫测定技术从低灵敏的免疫沉淀和免疫凝集反应进入到了高灵敏的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定时代，可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。
目前在上，很多重要的疾病诊断标志物均使用酶联免疫测定方法来检测，如抗HAV IgM，乙肝“两对半”、抗HCV，抗HIV，梅毒抗体、优生优育TORCH系列、性病病原体的抗原或抗体等传染性病原体血清标志物、激素、肿瘤标志物、自身抗体、特种蛋白、细胞因子和治疗药物以及HBVDNA，HCV-RNA，遗传病基因、肿瘤基因、基因突变等，这些标志物的检测质量直接关系到患者的诊断和治疗。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗体等标志物的检测，哪怕是1％的错误，对将要接受输血的特定患者来说，就是100％的灾难。近期，在电视、报纸等新闻媒体中，常可见到一些有关医患纠纷的报道，其中一些就与酶联免疫测定有关，如输血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的发生，性病检测的假阳性等。可见，酶联免疫测定的质量控制有多么重要。
ELISA试剂盒检测中样品的处理
1．细胞培养物上清：
细胞培养物于室温1000g，离心10分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：
标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：
可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,1000g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
4．尿液：
无菌收集取初尿，离心除去沉淀物，即可用于检测，要*保存尿样，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱*保存。
5．组织匀浆：
将组织标本先用PBS洗涤，除去多余血液，匀浆化后放在PBS于-20℃放置过夜，再经过二次反复冻融破膜，5000g，4℃离心5分钟，取上清即可检测。
注：取样和样品处理过程中，防止有毒物质对操作人员的危害，要采取相应的保护措施。
【请在使用试剂盒之前认真阅读说明书】
大鼠抗单核细胞抗体（AMA）ELISA试剂盒Rat anti-Monocyte antibody,AMA ELISA试剂盒96T/48T
大鼠氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒Rat oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISA试剂盒96T/48T
大鼠抗平滑肌抗体（ASMA）ELISA试剂盒Rat Anti-Smooth Muscle Antibody,ASMA ELISA试剂盒96T/48T
大鼠核因子κB亚基p65亲和肽（NF-κB p65）ELISA试剂盒Rat nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISA试剂盒96T/48T
大鼠纤溶抑制因子/*激活的纤溶抑制物（TAFI）ELISA试剂盒Rat Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA试剂盒96T/48T