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人Burkitt`s淋巴瘤细胞
细胞来源于美国ScienCell实验室、美国ATCC细胞库，所有细胞均为原代细胞，非细胞系。细胞经过严格的控制（从组织来源、实验室条件等方面），纯度可达98％。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取，于原代（或二代）冻存在液氮中。人Burkitt`s淋巴瘤细胞采用干冰运输，客户收到细胞后，从干冰中取出放入液氮中保存，待实验安排好后，解冻后即可以进行复苏培养。美国ATCC细胞库、ScienCell实验室的细胞、培养基都是经过严格检验，分离、配制而成，产品质量过硬。
*含量测定100mg常温，避光100982-200701
*含量测定100mg常温，避光100986-200801
庚酸*含量测定100mg常温，避光100988-200901
 布*含量测定100mg常温，避光10098-200801
* 含量测定100mg常温，避光100991-200901 
细胞培养常见问题
1.原代细胞与细胞系有什么区别？
细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，*次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. （1987）. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. （New York, Alan R. Liss, Inc.）]. 这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握好细胞zui大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的*性。
细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。
需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
2.倍增和代数有什么区别？
倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生*。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
3.接收到的冻存细胞该如何处理？
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
4.有多少经验才能开始正常人类细胞培养？
*有经验者在无菌环境下用层流净化罩工作，如果有经验的话对其它细胞类型也是很有利的。如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室，我们会为你提供帮助。请的细胞培养专家。
5.冻存的细胞该如何开始培养？
⑴将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
⑵用10秒钟时间将小管的盖子拧松1/4以去除残留在螺纹处的液氮，然后将盖子盖紧。
⑶将小管放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体*融化。
⑷将小管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
⑸用70％的酒精冲洗小管，然后擦去多余酒精。
⑹打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹。用1ml离心管离心内容物。
⑺平衡管内物，用多聚赖氨酸包被培养瓶（多数细胞用T-75的培养瓶）。多数细胞类型*接种密度为每平方厘米5000细胞。
⑻盖好盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
⑼将培养瓶放放培养箱中（37℃,5%CO2,95%空气）
⑽植入培养后第6-16小时更换一次培养基以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
6.当我*次植入正常人类细胞时需要旋转细胞去除二甲基亚枫吗？
*次植入正常冻存细胞时，我们不*旋转去除二甲基亚枫。离心过程比残留二甲基亚枫对细胞的伤害更大，尤其是不正当的高速旋转。我们的经验是如果二甲基亚枫的浓度很低，细胞不会受毒害。如果你将1ml细胞植入已加入15ml培养基的T-75培养瓶中，二甲基亚枫的浓度将小于0.67％，没有发现负面影响。实际上，如果细胞的接种密度为每平方厘米5000-10000，二甲基亚枫的浓度很低。
7.多久更换一次培养基？
一般2-3天更换一次培养基，这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：*次植入冻存的细胞后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。
8.我能扩培和再冰冻的正常人类细胞吗？
这取决于细胞类型。一些细胞类型像神经细胞，神经胶质细胞和一些生长缓慢的上皮细胞不*扩培和再冰冻。其它的细胞类型像成纤维细胞、星形细胞、肾系膜细胞、星形胶质细胞等等可以扩培和再冰冻。然而，需要注意的是再冰冻的过程可能导致细胞生长性能的改变。如果你想要再冰冻细胞，请亲自咨询我们的并使用SF-CFM，和特定的无血清培养基，以获得的效果。
9.我能长时间冻存的培养基吗？
不*冻存培养基，冰冻高营养的培养基将导致培养基成分不可逆降解。
10.培养瓶中应该加入多少体积的培养基？
*用量：T-25培养瓶5ml,T-75培养瓶15ml,T-150培养瓶30ml。
11.使用你们的专业培养基，还需要另外的补充物吗？
公司的培养基是为每一类细胞特定研制的。加入相关的培养成分（生长因子，抗生素和胎牛血清）到基本培养液中，你就得到了*培养基。其它的不再需要。
12.*培养基的保质期是多久？
加入所有的补充物后，培养液就成了*培养基。如果*培养基储存在4℃条件下，并且每次使用时置于常温的时间尽量少，*培养基的保质期为6周。
13.可以使用自己的或其它公司的培养基培养的正常人类细胞吗？
公司的正常人类细胞使用我们的*培养基培养并通过测试，细胞已适应此*培养基。使用其它的培养基，由于需要适应过程可能会导致细胞不良生长。我们*使用我们特定的培养基培养正常人类细胞。
14.正常人类细胞能传多少代？
不使用代数描述细胞的生长潜能，因为每一位客户用不同的分流比。保证在培养过程中使用我们的培养基和试剂，正常人类细胞达到15倍增倍增（除了在说明书中已指明的）。
15.正常人类细胞*的分流比是多少？ 
公司不*对正常人类细胞使用分流比，因为在用*处理后细胞的产量会有所变化。我们*在*作用后对细胞计数，接种密度为5000-10000细胞每平方厘米（在细胞说明书中有*接种密度）。
16. 可以使正常人类细胞处于实验性饥饿吗？ 
可以将正常人类细胞处于实验性饥饿。细胞在没有添加物的基本培养基中可以维持一段时间，但细胞必须处于良好的环境中。过了这段时期，实验应终止，因为时间过长将导致细胞死亡。在实验前测试一下细胞在饥饿条件下能存活多长时间，这取决于多种因素。
17. 可以用质粒DNA转染正常人类细胞吗？
当然，我们已成功转染了多种细胞，比如皮肤成纤维细胞，肺成纤维细胞，皮肤微血管内皮细胞等等。
枸橼酸铋*供检查用100mg常温，避光100957-200801
*含量测定100mg常温，避光100959-200801
水杨酸愈创木酚酯 （*杂质A）TLC法有关物质50mg常温，避光100960-200801
*铵检查用100mg常温，避光100961-200801
*含量测定100mg常温，避光100964-200701
3-甲基黄酮-8-羧酸供检查用100mg常温，避光100965-200701
*含量测定100mg常温，避光100966-200701
*HPLC法含量测定250mg常温，避光100968-201001
*含量测定100mg常温，避光100976-200701
扁桃酸鉴别100mg常温，避光100980-200701