ELISA試劑盒方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定，具有靈敏度高，操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，但是在具體實(shí)驗(yàn)過程中影響因素較多，并且要按照嚴(yán)格的說明要求，在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外，有時(shí)?？梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果。
人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽性。解決該情況的辦法是：用F（ab）替代完整的IgG；標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃，10 min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有效）；檢測(cè)抗原時(shí)，可以用2-巰基乙醇等加入到標(biāo)本稀釋液中，使RF降解。
大鼠ELISA試劑盒外源性物質(zhì)
由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
大量供應(yīng)ELISA試劑盒(RD ELISA Kit Omega ELISA Kit)，抗體(兔單抗、鼠單抗、分裝抗體、免疫組化抗體、二抗、標(biāo)簽抗體)，細(xì)胞(ATCC原代細(xì)胞、培養(yǎng)基、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞)，生化試劑(氨基酸、緩沖劑、分離試劑、培養(yǎng)基、蛋白質(zhì)、酶、生化酶及輔酶、核酸及其衍生物、碳水化和物、抗生素、染色劑、維生素試劑)