上海博研生物*的“SHZ-88細(xì)胞，大鼠乳腺癌細(xì)胞”代理商，提供細(xì)胞的報(bào)價(jià)，咨詢。 咨詢選購(gòu)。
產(chǎn)品名稱：SHZ-88細(xì)胞，SHZ-88細(xì)胞   
產(chǎn)品用途：科研
保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長(zhǎng)，關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期，請(qǐng)咨詢我們。
產(chǎn)品特點(diǎn)：活性好、存活率高、實(shí)驗(yàn)成果特征明顯
產(chǎn)品來(lái)源：人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動(dòng)物組織
產(chǎn)品運(yùn)輸：免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究
SHZ-88細(xì)胞，SHZ-88細(xì)胞傳代細(xì)胞細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：
　1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。
　

2、無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。

3、小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開(kāi)后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
　4、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對(duì)于來(lái)自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無(wú)菌操作臺(tái)（至少ClassⅡ）。操作過(guò)程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
　　5、定期檢測(cè)下列項(xiàng)目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無(wú)菌水，每周更換）。5.3.無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過(guò)濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng)，3000小時(shí)/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750），定期更換水槽的水
　　6、粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過(guò)1個(gè)月，如在-20度存放時(shí)間可長(zhǎng)一些，但也不要超過(guò)3-4個(gè)月，可能對(duì)于永生化細(xì)胞株來(lái)說(shuō)要求不是太高，細(xì)胞嬌弱，放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。
　　7、開(kāi)紫外線照射臺(tái)的時(shí)候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來(lái)了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個(gè)毛巾擦干上面的水。（具體情況可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室情況操作）
SHZ-88細(xì)胞，SHZ-88細(xì)胞傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉*，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購(gòu)備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測(cè)。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞染色、（MTT）比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)等等細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
具體操作 （一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備： 1．將水浴鍋預(yù)熱至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。 3．在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
（二）取出凍存管： 1．根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。 2．從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
（三）迅速解凍： 1．迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。 2．約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
（四）平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min。
（五）制備細(xì)胞懸液： 1．吸棄上清液。 2．向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。 （六）細(xì)胞計(jì)數(shù)： 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
（七）培養(yǎng)細(xì)胞 將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤： 1．水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。 2．水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。 3．離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。 4．一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
SHZ-88細(xì)胞，SHZ-88細(xì)胞有庫(kù)存，公司其他細(xì)胞產(chǎn)品：

35.1 小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2
293 人胚腎細(xì)胞
5637 人膀胱癌細(xì)胞
22RV1 人前列腺癌細(xì)胞
293 Cells, low passage 人胚腎細(xì)胞
293T 人胚腎細(xì)胞
2V6.11 人胚腎細(xì)胞
3T3-L1 小鼠脂肪細(xì)胞
3T3-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞
6T-CEM 人T 細(xì)胞白血病細(xì)胞
786-O [786-0] 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
95-D 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞
A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
A3 人T 淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞